山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
16期
26-28
,共3页
脐血%间充质干细胞%培养%体外
臍血%間充質榦細胞%培養%體外
제혈%간충질간세포%배양%체외
比较不同的梯度离心速度及时间、培养瓶是否用胎牛血清(FBS)包被、接种密度、首次换液时间、不同培养基对脐血中的间充质干细胞(MSCs)分离及原代培养过程的影响,并以流式细胞仪检测MSCs表面抗原.结果在其他条件不变的情况下,以1500r/min×15min的梯度离心速度及时间分离脐血为最宜;培养瓶应用FBS包被,1×107/ml是脐血MSCs所培养的适宜接种密度,首次换液时间7d,最好用MSCs专用培养基.流式细胞仪检测显示培养出的间充质样细胞表达MSCs相关抗原.认为本研究建立了一种稳定的分离和培养MSCs的方法.
比較不同的梯度離心速度及時間、培養瓶是否用胎牛血清(FBS)包被、接種密度、首次換液時間、不同培養基對臍血中的間充質榦細胞(MSCs)分離及原代培養過程的影響,併以流式細胞儀檢測MSCs錶麵抗原.結果在其他條件不變的情況下,以1500r/min×15min的梯度離心速度及時間分離臍血為最宜;培養瓶應用FBS包被,1×107/ml是臍血MSCs所培養的適宜接種密度,首次換液時間7d,最好用MSCs專用培養基.流式細胞儀檢測顯示培養齣的間充質樣細胞錶達MSCs相關抗原.認為本研究建立瞭一種穩定的分離和培養MSCs的方法.
비교불동적제도리심속도급시간、배양병시부용태우혈청(FBS)포피、접충밀도、수차환액시간、불동배양기대제혈중적간충질간세포(MSCs)분리급원대배양과정적영향,병이류식세포의검측MSCs표면항원.결과재기타조건불변적정황하,이1500r/min×15min적제도리심속도급시간분리제혈위최의;배양병응용FBS포피,1×107/ml시제혈MSCs소배양적괄의접충밀도,수차환액시간7d,최호용MSCs전용배양기.류식세포의검측현시배양출적간충질양세포표체MSCs상관항원.인위본연구건립료일충은정적분리화배양MSCs적방법.
