山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
10期
35-36
,共2页
付洪龙%马学晓%于腾波%陈伯华%姚如永
付洪龍%馬學曉%于騰波%陳伯華%姚如永
부홍룡%마학효%우등파%진백화%요여영
肾上腺嗜铬细胞瘤%FGL多肽%细胞增殖%细胞凋亡%核因子κB
腎上腺嗜鉻細胞瘤%FGL多肽%細胞增殖%細胞凋亡%覈因子κB
신상선기락세포류%FGL다태%세포증식%세포조망%핵인자κB
目的 探讨人工合成FGL多肽对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖和凋亡的影响.方法 设计并人工合成FGL多肽.培养PC-12细胞,取生长状态良好者,分为对照组和实验组,实验组中加入FGL多肽溶液.对照组预先用多聚赖氨酸包被培养板.分别于培养1、3、5、7、9 d采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8)检测两组细胞增殖情况.取PC-12,待细胞贴壁融合80%后,换无血清的培养基继续培养16 h.对照组加入H2O2刺激16 h.实验组先加入FGL多肽预孵育30 min,再加H2O2刺激16 h.流式细胞仪检测两组细胞凋亡情况;荧光定量PCR法检测PC-12中的核因子(NF)-κB mRNA.结果 实验组培养1、3、5、7、9 d PC-12增殖数量均高于对照组;H2O2处理后,实验组PC-12凋亡数量及其中NF-κB mRNA的表达量均低于对照组(P均＜0.05).结论 人工合成FGL多肽可促进PC-12细胞增殖,并抑制其凋亡.
目的 探討人工閤成FGL多肽對大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤PC-12細胞增殖和凋亡的影響.方法 設計併人工閤成FGL多肽.培養PC-12細胞,取生長狀態良好者,分為對照組和實驗組,實驗組中加入FGL多肽溶液.對照組預先用多聚賴氨痠包被培養闆.分彆于培養1、3、5、7、9 d採用細胞活性檢測試劑盒(CCK-8)檢測兩組細胞增殖情況.取PC-12,待細胞貼壁融閤80%後,換無血清的培養基繼續培養16 h.對照組加入H2O2刺激16 h.實驗組先加入FGL多肽預孵育30 min,再加H2O2刺激16 h.流式細胞儀檢測兩組細胞凋亡情況;熒光定量PCR法檢測PC-12中的覈因子(NF)-κB mRNA.結果 實驗組培養1、3、5、7、9 d PC-12增殖數量均高于對照組;H2O2處理後,實驗組PC-12凋亡數量及其中NF-κB mRNA的錶達量均低于對照組(P均＜0.05).結論 人工閤成FGL多肽可促進PC-12細胞增殖,併抑製其凋亡.
목적 탐토인공합성FGL다태대대서신상선기락세포류PC-12세포증식화조망적영향.방법 설계병인공합성FGL다태.배양PC-12세포,취생장상태량호자,분위대조조화실험조,실험조중가입FGL다태용액.대조조예선용다취뢰안산포피배양판.분별우배양1、3、5、7、9 d채용세포활성검측시제합(CCK-8)검측량조세포증식정황.취PC-12,대세포첩벽융합80%후,환무혈청적배양기계속배양16 h.대조조가입H2O2자격16 h.실험조선가입FGL다태예부육30 min,재가H2O2자격16 h.류식세포의검측량조세포조망정황;형광정량PCR법검측PC-12중적핵인자(NF)-κB mRNA.결과 실험조배양1、3、5、7、9 d PC-12증식수량균고우대조조;H2O2처리후,실험조PC-12조망수량급기중NF-κB mRNA적표체량균저우대조조(P균＜0.05).결론 인공합성FGL다태가촉진PC-12세포증식,병억제기조망.
