分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
7期
1114-1117
,共4页
刘媛%刘蓉蓉%刘贤金%方敦煌%宋春满%Huovinen Tuomas%Vehni(a)inen Markus%L(o)vgren Timo
劉媛%劉蓉蓉%劉賢金%方敦煌%宋春滿%Huovinen Tuomas%Vehni(a)inen Markus%L(o)vgren Timo
류원%류용용%류현금%방돈황%송춘만%Huovinen Tuomas%Vehni(a)inen Markus%L(o)vgren Timo
菌核净%时间分辨荧光免疫分析%烟草%样品前处理
菌覈淨%時間分辨熒光免疫分析%煙草%樣品前處理
균핵정%시간분변형광면역분석%연초%양품전처리
建立了简便、灵敏地检测烟草中菌核净残留的时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA),及配套的无净化的快速前处理技术.采用镧系元素螯合物Eu-N1标记亲和纯化后的羊抗兔IgG示踪抗体.采用间接竞争TRFIA法建立了菌核净标准抑制曲线,方法的检出限为2.0 μg/L;抑制终浓度I30为32.00 μg/L;检测线性范围为4~128 μg/L.考察了丙酮提取后33%,10%和1%的烟草基质对菌核净-TRFIA分析方法的影响,表明在1%烟叶基质条件下,建立的菌核净的抑制曲线的线性范围与标准抑制曲线趋于平行,确定烟草样品的前处理稀释倍数为100倍,计算得到基质影响因子(Im)为17.1.对烟叶样品中添加1,7和24 mg/L的菌核净标样,连续3d的添加回收实验表明,方法的回收率为73%~128%,相对标准标准偏差(RSD)在4.3%~13.2%之间;烟草中菌核净的实际最低检出限为1 mg/L.本方法可望用于烟草中菌核净残留的快速筛选检测.
建立瞭簡便、靈敏地檢測煙草中菌覈淨殘留的時間分辨熒光免疫分析方法(TRFIA),及配套的無淨化的快速前處理技術.採用鑭繫元素螯閤物Eu-N1標記親和純化後的羊抗兔IgG示蹤抗體.採用間接競爭TRFIA法建立瞭菌覈淨標準抑製麯線,方法的檢齣限為2.0 μg/L;抑製終濃度I30為32.00 μg/L;檢測線性範圍為4~128 μg/L.攷察瞭丙酮提取後33%,10%和1%的煙草基質對菌覈淨-TRFIA分析方法的影響,錶明在1%煙葉基質條件下,建立的菌覈淨的抑製麯線的線性範圍與標準抑製麯線趨于平行,確定煙草樣品的前處理稀釋倍數為100倍,計算得到基質影響因子(Im)為17.1.對煙葉樣品中添加1,7和24 mg/L的菌覈淨標樣,連續3d的添加迴收實驗錶明,方法的迴收率為73%~128%,相對標準標準偏差(RSD)在4.3%~13.2%之間;煙草中菌覈淨的實際最低檢齣限為1 mg/L.本方法可望用于煙草中菌覈淨殘留的快速篩選檢測.
건립료간편、령민지검측연초중균핵정잔류적시간분변형광면역분석방법(TRFIA),급배투적무정화적쾌속전처리기술.채용란계원소오합물Eu-N1표기친화순화후적양항토IgG시종항체.채용간접경쟁TRFIA법건립료균핵정표준억제곡선,방법적검출한위2.0 μg/L;억제종농도I30위32.00 μg/L;검측선성범위위4~128 μg/L.고찰료병동제취후33%,10%화1%적연초기질대균핵정-TRFIA분석방법적영향,표명재1%연협기질조건하,건립적균핵정적억제곡선적선성범위여표준억제곡선추우평행,학정연초양품적전처리희석배수위100배,계산득도기질영향인자(Im)위17.1.대연협양품중첨가1,7화24 mg/L적균핵정표양,련속3d적첨가회수실험표명,방법적회수솔위73%~128%,상대표준표준편차(RSD)재4.3%~13.2%지간;연초중균핵정적실제최저검출한위1 mg/L.본방법가망용우연초중균핵정잔류적쾌속사선검측.