分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
8期
1231-1235
,共5页
雷红涛%唐秋实%黄文凯%Chen Situ%刘英菊%孙远明
雷紅濤%唐鞦實%黃文凱%Chen Situ%劉英菊%孫遠明
뢰홍도%당추실%황문개%Chen Situ%류영국%손원명
碱性橙%抗体%牛血清白蛋白(BSA)%相互作用%荧光光谱
堿性橙%抗體%牛血清白蛋白(BSA)%相互作用%熒光光譜
감성등%항체%우혈청백단백(BSA)%상호작용%형광광보
将碱性橙与抗体的作用、碱性橙与牛血清白蛋白(BSA)间的作用分别作为特异性作用和非特异性作用模型,采用荧光光谱法固定激发波长为280 nm,扫描不同温度下碱性橙与抗体和牛血清白蛋白两种相互作用,在300～600 nm的发射波长,比较了两种相互作用的差异.结果表明,碱性橙与抗体结合为单一的静态猝灭过程,二者之间的作用力主要为静电作用力；在溶液中,二者以摩尔比1∶1结合,结合常数为3.88×104 L/mol(25.C),3.73×104 L/mol(37.C)和2.35×104 L/mol (45.C)；碱性橙距抗体分子色氨酸残基最短距离(r)为5.52 nm.碱性橙与BSA的结合也为静态猝灭,作用力为静电作用力.但碱性橙与抗体作用过程中形成了激基复合物,与BSA则不形成激基复合物.
將堿性橙與抗體的作用、堿性橙與牛血清白蛋白(BSA)間的作用分彆作為特異性作用和非特異性作用模型,採用熒光光譜法固定激髮波長為280 nm,掃描不同溫度下堿性橙與抗體和牛血清白蛋白兩種相互作用,在300～600 nm的髮射波長,比較瞭兩種相互作用的差異.結果錶明,堿性橙與抗體結閤為單一的靜態猝滅過程,二者之間的作用力主要為靜電作用力；在溶液中,二者以摩爾比1∶1結閤,結閤常數為3.88×104 L/mol(25.C),3.73×104 L/mol(37.C)和2.35×104 L/mol (45.C)；堿性橙距抗體分子色氨痠殘基最短距離(r)為5.52 nm.堿性橙與BSA的結閤也為靜態猝滅,作用力為靜電作用力.但堿性橙與抗體作用過程中形成瞭激基複閤物,與BSA則不形成激基複閤物.
장감성등여항체적작용、감성등여우혈청백단백(BSA)간적작용분별작위특이성작용화비특이성작용모형,채용형광광보법고정격발파장위280 nm,소묘불동온도하감성등여항체화우혈청백단백량충상호작용,재300～600 nm적발사파장,비교료량충상호작용적차이.결과표명,감성등여항체결합위단일적정태졸멸과정,이자지간적작용력주요위정전작용력；재용액중,이자이마이비1∶1결합,결합상수위3.88×104 L/mol(25.C),3.73×104 L/mol(37.C)화2.35×104 L/mol (45.C)；감성등거항체분자색안산잔기최단거리(r)위5.52 nm.감성등여BSA적결합야위정태졸멸,작용력위정전작용력.단감성등여항체작용과정중형성료격기복합물,여BSA칙불형성격기복합물.
