山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
35期
3-4
,共2页
血清白蛋白%序列分析%基因,结构
血清白蛋白%序列分析%基因,結構
혈청백단백%서렬분석%기인,결구
目的 克隆人血清白蛋白(HSA)基因并对其序列进行分析.方法 利用PCR方法从人胎肝cDNA中克隆HSA基因片段,用DNASIS(2.5)软件分析核苷酸及其推导的氨基酸序列,用SignalP 3.0 Server预测N末端氨基酸信号肽,用Clustal X(1.81)和GeneDoc对蛋白序列进行多重序列联配分析.结果 成功克隆HSA基因,有15个外显子和14个内含子,与猴、猫、牛、兔和老鼠的蛋白氨基酸相似率分别为93%、82%、76%、75%、73%;含有3个保守的白蛋白结构域.结论 本研究为开发长效蛋白药物奠定了良好的基础.
目的 剋隆人血清白蛋白(HSA)基因併對其序列進行分析.方法 利用PCR方法從人胎肝cDNA中剋隆HSA基因片段,用DNASIS(2.5)軟件分析覈苷痠及其推導的氨基痠序列,用SignalP 3.0 Server預測N末耑氨基痠信號肽,用Clustal X(1.81)和GeneDoc對蛋白序列進行多重序列聯配分析.結果 成功剋隆HSA基因,有15箇外顯子和14箇內含子,與猴、貓、牛、兔和老鼠的蛋白氨基痠相似率分彆為93%、82%、76%、75%、73%;含有3箇保守的白蛋白結構域.結論 本研究為開髮長效蛋白藥物奠定瞭良好的基礎.
목적 극륭인혈청백단백(HSA)기인병대기서렬진행분석.방법 이용PCR방법종인태간cDNA중극륭HSA기인편단,용DNASIS(2.5)연건분석핵감산급기추도적안기산서렬,용SignalP 3.0 Server예측N말단안기산신호태,용Clustal X(1.81)화GeneDoc대단백서렬진행다중서렬련배분석.결과 성공극륭HSA기인,유15개외현자화14개내함자,여후、묘、우、토화로서적단백안기산상사솔분별위93%、82%、76%、75%、73%;함유3개보수적백단백결구역.결론 본연구위개발장효단백약물전정료량호적기출.
