山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
43期
12-13
,共2页
孙中文%黄静芳%陶鸿%易丽娴%孙静%肖洋
孫中文%黃靜芳%陶鴻%易麗嫻%孫靜%肖洋
손중문%황정방%도홍%역려한%손정%초양
活化T细胞%GL50分子%生物学意义
活化T細胞%GL50分子%生物學意義
활화T세포%GL50분자%생물학의의
目的 探讨GL50分子在活化T细胞表面的表达及其生物学意义.方法 分别取不同时相(24～144 h)激发型CD3单抗联合CD28单抗活化的T细胞,采用流式细胞术分析T细胞表面GL50分子表达阳性率,RT-PCR法检测T细胞内GL50分子mRNA转录水平；3H-TdR掺入法分析阻断GL50信号对T细胞增殖的影响.结果 激发型CD3单抗联合CD28单抗活化T细胞后24 h GL50分子阳性表达率为17.2％,其后逐渐升高至活化120 h时达最大阳性率95.7％,并维持至活化144h时基本不变；T细胞活化24～144 h均可检测到GL50分子mRNA表达；阻断性GL50分子单抗对活化T细胞增殖具有显著抑制作用.结论 GL50分子在活化T细胞表面呈诱导性表达,且可与T细胞表面自身受体结合在免疫应答放大效应中发挥重要作用.
目的 探討GL50分子在活化T細胞錶麵的錶達及其生物學意義.方法 分彆取不同時相(24～144 h)激髮型CD3單抗聯閤CD28單抗活化的T細胞,採用流式細胞術分析T細胞錶麵GL50分子錶達暘性率,RT-PCR法檢測T細胞內GL50分子mRNA轉錄水平；3H-TdR摻入法分析阻斷GL50信號對T細胞增殖的影響.結果 激髮型CD3單抗聯閤CD28單抗活化T細胞後24 h GL50分子暘性錶達率為17.2％,其後逐漸升高至活化120 h時達最大暘性率95.7％,併維持至活化144h時基本不變；T細胞活化24～144 h均可檢測到GL50分子mRNA錶達；阻斷性GL50分子單抗對活化T細胞增殖具有顯著抑製作用.結論 GL50分子在活化T細胞錶麵呈誘導性錶達,且可與T細胞錶麵自身受體結閤在免疫應答放大效應中髮揮重要作用.
목적 탐토GL50분자재활화T세포표면적표체급기생물학의의.방법 분별취불동시상(24～144 h)격발형CD3단항연합CD28단항활화적T세포,채용류식세포술분석T세포표면GL50분자표체양성솔,RT-PCR법검측T세포내GL50분자mRNA전록수평；3H-TdR참입법분석조단GL50신호대T세포증식적영향.결과 격발형CD3단항연합CD28단항활화T세포후24 h GL50분자양성표체솔위17.2％,기후축점승고지활화120 h시체최대양성솔95.7％,병유지지활화144h시기본불변；T세포활화24～144 h균가검측도GL50분자mRNA표체；조단성GL50분자단항대활화T세포증식구유현저억제작용.결론 GL50분자재활화T세포표면정유도성표체,차가여T세포표면자신수체결합재면역응답방대효응중발휘중요작용.
