山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
35期
14-18
,共5页
胡启平%许淑茹%黄程新%马军%方玲%袁志刚
鬍啟平%許淑茹%黃程新%馬軍%方玲%袁誌剛
호계평%허숙여%황정신%마군%방령%원지강
环氧合酶2%多药耐药相关蛋白1%表皮钙黏素%蛇毒精氨酸酯酶%肝癌细胞
環氧閤酶2%多藥耐藥相關蛋白1%錶皮鈣黏素%蛇毒精氨痠酯酶%肝癌細胞
배양합매2%다약내약상관단백1%표피개점소%사독정안산지매%간암세포
目的 探讨蛇毒精氨酸酯酶( Agkihpin)影响人肝癌SMMC-7721细胞活力、增殖和迁移的机制,为肝癌的治疗提供新的思路.方法 取对数生长期SMMC-7721细胞随机分为8组,分别用质量浓度为0.207 ～4.130 g/mL的Agkihpin处理72 h,应用免疫细胞化学、Western blotting、RT-PCR法检测环氧合酶-2(COX-2)、表皮钙黏素(ECD)和多药耐药相关蛋白1(MRPl)蛋白表达和基因转录水平,分析三指标之间的关系.结果 与未行Agkihpin处理者比较,Agkihpin处理的SMMC-7721细胞COX-2基因转录、蛋白表达均降低(P＜0.01),并呈一定的浓度依赖效应；COX-2与E-CD的表达和转录均呈负相关,MRP1与E-CD的表达和转录均呈负相关,COX-2与MRP1的表达和转录均呈正相关.结论 Agkihpin可通过下调MRP、COX-2表达及上调E-CD表达抑制人肝癌SMMC-7721细胞的活力、增殖和迁移,有望用于提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性、逆转肝癌耐药细胞的多药耐药表型、提高肝癌患者术后生存率、抑制肝癌细胞的浸润和转移.
目的 探討蛇毒精氨痠酯酶( Agkihpin)影響人肝癌SMMC-7721細胞活力、增殖和遷移的機製,為肝癌的治療提供新的思路.方法 取對數生長期SMMC-7721細胞隨機分為8組,分彆用質量濃度為0.207 ～4.130 g/mL的Agkihpin處理72 h,應用免疫細胞化學、Western blotting、RT-PCR法檢測環氧閤酶-2(COX-2)、錶皮鈣黏素(ECD)和多藥耐藥相關蛋白1(MRPl)蛋白錶達和基因轉錄水平,分析三指標之間的關繫.結果 與未行Agkihpin處理者比較,Agkihpin處理的SMMC-7721細胞COX-2基因轉錄、蛋白錶達均降低(P＜0.01),併呈一定的濃度依賴效應；COX-2與E-CD的錶達和轉錄均呈負相關,MRP1與E-CD的錶達和轉錄均呈負相關,COX-2與MRP1的錶達和轉錄均呈正相關.結論 Agkihpin可通過下調MRP、COX-2錶達及上調E-CD錶達抑製人肝癌SMMC-7721細胞的活力、增殖和遷移,有望用于提高肝癌細胞對化療藥物的敏感性、逆轉肝癌耐藥細胞的多藥耐藥錶型、提高肝癌患者術後生存率、抑製肝癌細胞的浸潤和轉移.
목적 탐토사독정안산지매( Agkihpin)영향인간암SMMC-7721세포활력、증식화천이적궤제,위간암적치료제공신적사로.방법 취대수생장기SMMC-7721세포수궤분위8조,분별용질량농도위0.207 ～4.130 g/mL적Agkihpin처리72 h,응용면역세포화학、Western blotting、RT-PCR법검측배양합매-2(COX-2)、표피개점소(ECD)화다약내약상관단백1(MRPl)단백표체화기인전록수평,분석삼지표지간적관계.결과 여미행Agkihpin처리자비교,Agkihpin처리적SMMC-7721세포COX-2기인전록、단백표체균강저(P＜0.01),병정일정적농도의뢰효응；COX-2여E-CD적표체화전록균정부상관,MRP1여E-CD적표체화전록균정부상관,COX-2여MRP1적표체화전록균정정상관.결론 Agkihpin가통과하조MRP、COX-2표체급상조E-CD표체억제인간암SMMC-7721세포적활력、증식화천이,유망용우제고간암세포대화료약물적민감성、역전간암내약세포적다약내약표형、제고간암환자술후생존솔、억제간암세포적침윤화전이.
