山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
27期
11-13
,共3页
李念文%周文献%廖小莉%林燕%李永强
李唸文%週文獻%廖小莉%林燕%李永彊
리념문%주문헌%료소리%림연%리영강
富含半胱氨酸酸性蛋白%胶质瘤%肿瘤增殖%肿瘤迁徙%肿瘤黏附
富含半胱氨痠痠性蛋白%膠質瘤%腫瘤增殖%腫瘤遷徙%腫瘤黏附
부함반광안산산성단백%효질류%종류증식%종류천사%종류점부
目的 探讨富含半胱氨酸酸性蛋白(SPARC)在胶质瘤发病中的作用机制,为临床治疗提供新的思路.方法 运用RNA干扰技术(RNAi)处理胶质瘤细胞株U251,RT-PCR检测SPARC表达情况,其后分别采用MTT法、细胞迁徙及黏附实验评价SPARC-小干扰RNA(siRNA)对U251细胞增殖、迁徙及黏附能力的影响.结果 siRNA处理后U251细胞SPARC表达明显下调(P＜0.05),经SPARC-siRNA培养后U251细胞的增殖、迁徙及黏附能力均明显减弱(P＜0.05).结论 SPARC可通过增强细胞增殖、迁徙及黏附能力而促进胶质瘤的进展,有望成为一个具有肿瘤特异性的基因敲除治疗靶点.
目的 探討富含半胱氨痠痠性蛋白(SPARC)在膠質瘤髮病中的作用機製,為臨床治療提供新的思路.方法 運用RNA榦擾技術(RNAi)處理膠質瘤細胞株U251,RT-PCR檢測SPARC錶達情況,其後分彆採用MTT法、細胞遷徙及黏附實驗評價SPARC-小榦擾RNA(siRNA)對U251細胞增殖、遷徙及黏附能力的影響.結果 siRNA處理後U251細胞SPARC錶達明顯下調(P＜0.05),經SPARC-siRNA培養後U251細胞的增殖、遷徙及黏附能力均明顯減弱(P＜0.05).結論 SPARC可通過增彊細胞增殖、遷徙及黏附能力而促進膠質瘤的進展,有望成為一箇具有腫瘤特異性的基因敲除治療靶點.
목적 탐토부함반광안산산성단백(SPARC)재효질류발병중적작용궤제,위림상치료제공신적사로.방법 운용RNA간우기술(RNAi)처리효질류세포주U251,RT-PCR검측SPARC표체정황,기후분별채용MTT법、세포천사급점부실험평개SPARC-소간우RNA(siRNA)대U251세포증식、천사급점부능력적영향.결과 siRNA처리후U251세포SPARC표체명현하조(P＜0.05),경SPARC-siRNA배양후U251세포적증식、천사급점부능력균명현감약(P＜0.05).결론 SPARC가통과증강세포증식、천사급점부능력이촉진효질류적진전,유망성위일개구유종류특이성적기인고제치료파점.
