华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
4期
451-453
,共3页
杨来秀%鞠爱华%温爱平%何春龙%陈鹏飞
楊來秀%鞠愛華%溫愛平%何春龍%陳鵬飛
양래수%국애화%온애평%하춘룡%진붕비
明目地黄胶囊%马钱苷%高效液相色谱法
明目地黃膠囊%馬錢苷%高效液相色譜法
명목지황효낭%마전감%고효액상색보법
目的 建立测定样品中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法,以80%甲醇超声提取60 min,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(14:86),检测波长240 nm.结果 马钱苷进样量0.2048～3.2768 μg与峰面积的线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为98.17%,RSD＝1.22% (n＝6).结论 所建方法灵敏、准确,简便易行、重复性好,可用于明目地黄胶囊的质量控制.
目的 建立測定樣品中馬錢苷含量的方法.方法 採用HPLC法,以80%甲醇超聲提取60 min,色譜柱為C18柱,流動相為乙腈-水(14:86),檢測波長240 nm.結果 馬錢苷進樣量0.2048～3.2768 μg與峰麵積的線性關繫良好(r＝0.9999),平均加樣迴收率為98.17%,RSD＝1.22% (n＝6).結論 所建方法靈敏、準確,簡便易行、重複性好,可用于明目地黃膠囊的質量控製.
목적 건립측정양품중마전감함량적방법.방법 채용HPLC법,이80%갑순초성제취60 min,색보주위C18주,류동상위을정-수(14:86),검측파장240 nm.결과 마전감진양량0.2048～3.2768 μg여봉면적적선성관계량호(r＝0.9999),평균가양회수솔위98.17%,RSD＝1.22% (n＝6).결론 소건방법령민、준학,간편역행、중복성호,가용우명목지황효낭적질량공제.
