山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
45期
82-83
,共2页
吉西他滨%卡铂%顺铂%癌,非小细胞,肺
吉西他濱%卡鉑%順鉑%癌,非小細胞,肺
길서타빈%잡박%순박%암,비소세포,폐
目的 探讨吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 90例晚期NSCLC患者随机分成GP方案组(45例)和GC方案组(45 例),两组均采用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注第1、8天.另外,GP组联用顺铂80 mg/m2,静脉滴注第1天.GC组联用卡铂300 mg/m2静脉滴注第1天;均21 d为一周期,每例治疗至少2个周期.结果 GP和GC组有效率分别为42.2%和40.0%,中位疾病进展期为5.4个月和5.1个月,中位生存期为9.3个月和9.0个月,1 a生存率为43.6%和41.8%;以上观察指标两组均无统计学意义(P＞0.05).两组骨髓抑制发生率无统计学差异(P＞0.05),但恶心、呕吐等胃肠道反应GC组较GP组显著降低(P＜0.05).结论 GP与GC方案均为治疗晚期NSCLC的有效方案,但GC方案的胃肠道不良反应较轻,患者有更好的耐受性.
目的 探討吉西他濱聯閤順鉑與吉西他濱聯閤卡鉑治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效及不良反應.方法 90例晚期NSCLC患者隨機分成GP方案組(45例)和GC方案組(45 例),兩組均採用吉西他濱1 000 mg/m2,靜脈滴註第1、8天.另外,GP組聯用順鉑80 mg/m2,靜脈滴註第1天.GC組聯用卡鉑300 mg/m2靜脈滴註第1天;均21 d為一週期,每例治療至少2箇週期.結果 GP和GC組有效率分彆為42.2%和40.0%,中位疾病進展期為5.4箇月和5.1箇月,中位生存期為9.3箇月和9.0箇月,1 a生存率為43.6%和41.8%;以上觀察指標兩組均無統計學意義(P＞0.05).兩組骨髓抑製髮生率無統計學差異(P＞0.05),但噁心、嘔吐等胃腸道反應GC組較GP組顯著降低(P＜0.05).結論 GP與GC方案均為治療晚期NSCLC的有效方案,但GC方案的胃腸道不良反應較輕,患者有更好的耐受性.
목적 탐토길서타빈연합순박여길서타빈연합잡박치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효급불량반응.방법 90례만기NSCLC환자수궤분성GP방안조(45례)화GC방안조(45 례),량조균채용길서타빈1 000 mg/m2,정맥적주제1、8천.령외,GP조련용순박80 mg/m2,정맥적주제1천.GC조련용잡박300 mg/m2정맥적주제1천;균21 d위일주기,매례치료지소2개주기.결과 GP화GC조유효솔분별위42.2%화40.0%,중위질병진전기위5.4개월화5.1개월,중위생존기위9.3개월화9.0개월,1 a생존솔위43.6%화41.8%;이상관찰지표량조균무통계학의의(P＞0.05).량조골수억제발생솔무통계학차이(P＞0.05),단악심、구토등위장도반응GC조교GP조현저강저(P＜0.05).결론 GP여GC방안균위치료만기NSCLC적유효방안,단GC방안적위장도불량반응교경,환자유경호적내수성.
