山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
12期
67-68
,共2页
狄靓亮%袁国跃%周丽斌%贾珏%王东%陈军建
狄靚亮%袁國躍%週麗斌%賈玨%王東%陳軍建
적정량%원국약%주려빈%가각%왕동%진군건
罗格列酮%chemerin基因%3T3-L1脂肪细胞
囉格列酮%chemerin基因%3T3-L1脂肪細胞
라격렬동%chemerin기인%3T3-L1지방세포
目的 观察罗格列酮对3T3-L1脂肪细胞chemerin基因表达的影响.方法 用实时荧光定量PCR方法检测罗格列酮对chemerin基因表达的影响.结果 3T3-L1前脂肪细胞在诱导分化过程中第2、4、6、8、10天chemerin基因的表达水平表现出逐渐上调的趋势,除第0天与第2天差异无显著性外,其余各时间点之间均有显著性差异(P<0.05).与对照组相比,10 μmol/L罗格列酮促进第2、4、6、8、10天chemerin基因的表达(P<0.01).在诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中,0.1、1、10 μmol/L的罗格列酮作用24 h使chemerin基因表达分别增加142%、230%、293%(P<0.01),表现出剂量依赖趋势.结论 罗格列酮促进3T3-L1前脂肪细胞及诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中chemerin基因的表达,提示chemerin可能参与了脂肪细胞的分化,并可能与肥胖、代谢综合征等疾病的发生相关.
目的 觀察囉格列酮對3T3-L1脂肪細胞chemerin基因錶達的影響.方法 用實時熒光定量PCR方法檢測囉格列酮對chemerin基因錶達的影響.結果 3T3-L1前脂肪細胞在誘導分化過程中第2、4、6、8、10天chemerin基因的錶達水平錶現齣逐漸上調的趨勢,除第0天與第2天差異無顯著性外,其餘各時間點之間均有顯著性差異(P<0.05).與對照組相比,10 μmol/L囉格列酮促進第2、4、6、8、10天chemerin基因的錶達(P<0.01).在誘導分化成熟的3T3-L1脂肪細胞中,0.1、1、10 μmol/L的囉格列酮作用24 h使chemerin基因錶達分彆增加142%、230%、293%(P<0.01),錶現齣劑量依賴趨勢.結論 囉格列酮促進3T3-L1前脂肪細胞及誘導分化成熟的3T3-L1脂肪細胞中chemerin基因的錶達,提示chemerin可能參與瞭脂肪細胞的分化,併可能與肥胖、代謝綜閤徵等疾病的髮生相關.
목적 관찰라격렬동대3T3-L1지방세포chemerin기인표체적영향.방법 용실시형광정량PCR방법검측라격렬동대chemerin기인표체적영향.결과 3T3-L1전지방세포재유도분화과정중제2、4、6、8、10천chemerin기인적표체수평표현출축점상조적추세,제제0천여제2천차이무현저성외,기여각시간점지간균유현저성차이(P<0.05).여대조조상비,10 μmol/L라격렬동촉진제2、4、6、8、10천chemerin기인적표체(P<0.01).재유도분화성숙적3T3-L1지방세포중,0.1、1、10 μmol/L적라격렬동작용24 h사chemerin기인표체분별증가142%、230%、293%(P<0.01),표현출제량의뢰추세.결론 라격렬동촉진3T3-L1전지방세포급유도분화성숙적3T3-L1지방세포중chemerin기인적표체,제시chemerin가능삼여료지방세포적분화,병가능여비반、대사종합정등질병적발생상관.
