山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
31期
30-31
,共2页
张闻宇%张素华%李蓉%龚莉琳
張聞宇%張素華%李蓉%龔莉琳
장문우%장소화%리용%공리림
酰基辅酶A%胆固醇酰基转移酶2%雌激素%高糖
酰基輔酶A%膽固醇酰基轉移酶2%雌激素%高糖
선기보매A%담고순선기전이매2%자격소%고당
目的 探讨雌激素对高糖诱导的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶2(ACAT2)在HepG2细胞中表达的影响.方法 将培养好的HepG2细胞以0.7×106/L接种于六孔培养板内,加入无血清培养基继续培养24h,将细胞分为四组,对照组加入正常培养基,甘露醇组计入终浓度为25 mmol/L甘露醇溶液,高糖组加入的葡萄糖溶液培养基孵育12 h；雌激素组用含总浓度25 mmol/L葡萄糖的培养基与细胞孵育4h后,再加入终浓度为1×10-8 moL/L的17β-雌二醇孵育8h.RT-PCR和Western blot法检测各组ACAT2的表达水平.结果 高糖组HepG2细胞ACAT2的表达明显高于对照组和雌激素组(P＜0.001),雌激素组与对照组、甘露醇组比较无统计学意义.结论 雌激素可下调高糖诱导的ACAT2表达.
目的 探討雌激素對高糖誘導的酰基輔酶A:膽固醇酰基轉移酶2(ACAT2)在HepG2細胞中錶達的影響.方法 將培養好的HepG2細胞以0.7×106/L接種于六孔培養闆內,加入無血清培養基繼續培養24h,將細胞分為四組,對照組加入正常培養基,甘露醇組計入終濃度為25 mmol/L甘露醇溶液,高糖組加入的葡萄糖溶液培養基孵育12 h；雌激素組用含總濃度25 mmol/L葡萄糖的培養基與細胞孵育4h後,再加入終濃度為1×10-8 moL/L的17β-雌二醇孵育8h.RT-PCR和Western blot法檢測各組ACAT2的錶達水平.結果 高糖組HepG2細胞ACAT2的錶達明顯高于對照組和雌激素組(P＜0.001),雌激素組與對照組、甘露醇組比較無統計學意義.結論 雌激素可下調高糖誘導的ACAT2錶達.
목적 탐토자격소대고당유도적선기보매A:담고순선기전이매2(ACAT2)재HepG2세포중표체적영향.방법 장배양호적HepG2세포이0.7×106/L접충우륙공배양판내,가입무혈청배양기계속배양24h,장세포분위사조,대조조가입정상배양기,감로순조계입종농도위25 mmol/L감로순용액,고당조가입적포도당용액배양기부육12 h；자격소조용함총농도25 mmol/L포도당적배양기여세포부육4h후,재가입종농도위1×10-8 moL/L적17β-자이순부육8h.RT-PCR화Western blot법검측각조ACAT2적표체수평.결과 고당조HepG2세포ACAT2적표체명현고우대조조화자격소조(P＜0.001),자격소조여대조조、감로순조비교무통계학의의.결론 자격소가하조고당유도적ACAT2표체.
