遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2003年
3期
299-301
,共3页
小麂%性别决定%SRY基因
小麂%性彆決定%SRY基因
소궤%성별결정%SRY기인
应用人的性别决定基因SRy(Sex-determmmg Region Y gene,SRY)中HMG框内的一对引物,对小麂细胞株的基因组DNA进行PCR扩增,得到雄性小麂细胞的220bp扩增产物,而在雌性小麂细胞中未发现扩增产物.将雄性小麂细胞的220bp扩增产物通过T-A互补法克隆到质粒pGEM-T载体中,筛选阳性克隆进行DNA测序.测序结果表明小麂Sry基因保守序列与人的SRy基因保守区相同碱基的比值为152/184,达到82.6%.提示小麂Sry基因与人的SRy基因存在着较高的同源性,说明SRy基因在进化过程中高度保守.
應用人的性彆決定基因SRy(Sex-determmmg Region Y gene,SRY)中HMG框內的一對引物,對小麂細胞株的基因組DNA進行PCR擴增,得到雄性小麂細胞的220bp擴增產物,而在雌性小麂細胞中未髮現擴增產物.將雄性小麂細胞的220bp擴增產物通過T-A互補法剋隆到質粒pGEM-T載體中,篩選暘性剋隆進行DNA測序.測序結果錶明小麂Sry基因保守序列與人的SRy基因保守區相同堿基的比值為152/184,達到82.6%.提示小麂Sry基因與人的SRy基因存在著較高的同源性,說明SRy基因在進化過程中高度保守.
응용인적성별결정기인SRy(Sex-determmmg Region Y gene,SRY)중HMG광내적일대인물,대소궤세포주적기인조DNA진행PCR확증,득도웅성소궤세포적220bp확증산물,이재자성소궤세포중미발현확증산물.장웅성소궤세포적220bp확증산물통과T-A호보법극륭도질립pGEM-T재체중,사선양성극륭진행DNA측서.측서결과표명소궤Sry기인보수서렬여인적SRy기인보수구상동감기적비치위152/184,체도82.6%.제시소궤Sry기인여인적SRy기인존재착교고적동원성,설명SRy기인재진화과정중고도보수.
