山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2004年
25期
13-14
,共2页
楚广民%陈奎生%张云汉%高冬玲
楚廣民%陳奎生%張雲漢%高鼕玲
초엄민%진규생%장운한%고동령
乙酰肝素酶%反义寡核苷酸%免疫组化%EC9706细胞
乙酰肝素酶%反義寡覈苷痠%免疫組化%EC9706細胞
을선간소매%반의과핵감산%면역조화%EC9706세포
目的探讨乙酰肝素酶(HPA)反义寡核苷酸(ASODN)对人食管癌EC9706细胞中HPA蛋白表达的影响.方法将食管癌EC9706细胞体外分组贴壁培养,实验组分别用设计合成的10、20、30μmol/L三种浓度的4条封闭肝素酶不同基因位点的ASODN(ASODN-t1、ASODN-t2、ASODN-t3、ASODN-t4).对照Ⅰ组为1条无关寡核苷酸(N-ODN)转染EC9706细胞,对照Ⅱ组为无转染.采用免疫组化(SP)法检测各组EC9706细胞中HPA蛋白表达情况.结果实验组中3种浓度的4条HPA-t2效应最强.不同浓度的4条HPA ASODN对EC9706细胞中HPA蛋白表达的影响无统计学意义(P》0.05),但均低于对照Ⅰ组及对照Ⅱ组(无转染)(P《0.05).结论 HPA ASODN可抑制食管癌EC9706细胞中HPA蛋白表达.
目的探討乙酰肝素酶(HPA)反義寡覈苷痠(ASODN)對人食管癌EC9706細胞中HPA蛋白錶達的影響.方法將食管癌EC9706細胞體外分組貼壁培養,實驗組分彆用設計閤成的10、20、30μmol/L三種濃度的4條封閉肝素酶不同基因位點的ASODN(ASODN-t1、ASODN-t2、ASODN-t3、ASODN-t4).對照Ⅰ組為1條無關寡覈苷痠(N-ODN)轉染EC9706細胞,對照Ⅱ組為無轉染.採用免疫組化(SP)法檢測各組EC9706細胞中HPA蛋白錶達情況.結果實驗組中3種濃度的4條HPA-t2效應最彊.不同濃度的4條HPA ASODN對EC9706細胞中HPA蛋白錶達的影響無統計學意義(P》0.05),但均低于對照Ⅰ組及對照Ⅱ組(無轉染)(P《0.05).結論 HPA ASODN可抑製食管癌EC9706細胞中HPA蛋白錶達.
목적탐토을선간소매(HPA)반의과핵감산(ASODN)대인식관암EC9706세포중HPA단백표체적영향.방법장식관암EC9706세포체외분조첩벽배양,실험조분별용설계합성적10、20、30μmol/L삼충농도적4조봉폐간소매불동기인위점적ASODN(ASODN-t1、ASODN-t2、ASODN-t3、ASODN-t4).대조Ⅰ조위1조무관과핵감산(N-ODN)전염EC9706세포,대조Ⅱ조위무전염.채용면역조화(SP)법검측각조EC9706세포중HPA단백표체정황.결과실험조중3충농도적4조HPA-t2효응최강.불동농도적4조HPA ASODN대EC9706세포중HPA단백표체적영향무통계학의의(P》0.05),단균저우대조Ⅰ조급대조Ⅱ조(무전염)(P《0.05).결론 HPA ASODN가억제식관암EC9706세포중HPA단백표체.
