分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
12期
1805-1808
,共4页
邹玉权%张新申%李华%涂杰%袁东
鄒玉權%張新申%李華%塗傑%袁東
추옥권%장신신%리화%도걸%원동
皮革%萃取%分光光度法%流动注射%甲醛%变色酸
皮革%萃取%分光光度法%流動註射%甲醛%變色痠
피혁%췌취%분광광도법%류동주사%갑철%변색산
研究了流动注射变色酸分光光度法测定皮革制品中的甲醛.与传统的变色酸光度法相比,该方法具有灵敏度更高,干扰更少的特点.在0.4 mol/L 硫酸介质中,甲醛与变色酸在85℃左右形成络合物,该络合物在390 nm有最大吸收峰,且能稳定存在至少96 h.详细考察了各种测试条件如萃取剂、萃取时间、显色时间、反应温度、反应时间等对甲醛测定结果的影响,优化了反应的化学因素和流动注射系统反应条件.该方法的检出限和线性范围分别为0.1 μg/L(3σ)和50～1000 μg/L,相对标准偏差为0.56%(连续注射500 μg/L甲醛标液11次).该方法成功用于皮革制品或者皮质材料中的甲醛的测定.
研究瞭流動註射變色痠分光光度法測定皮革製品中的甲醛.與傳統的變色痠光度法相比,該方法具有靈敏度更高,榦擾更少的特點.在0.4 mol/L 硫痠介質中,甲醛與變色痠在85℃左右形成絡閤物,該絡閤物在390 nm有最大吸收峰,且能穩定存在至少96 h.詳細攷察瞭各種測試條件如萃取劑、萃取時間、顯色時間、反應溫度、反應時間等對甲醛測定結果的影響,優化瞭反應的化學因素和流動註射繫統反應條件.該方法的檢齣限和線性範圍分彆為0.1 μg/L(3σ)和50～1000 μg/L,相對標準偏差為0.56%(連續註射500 μg/L甲醛標液11次).該方法成功用于皮革製品或者皮質材料中的甲醛的測定.
연구료류동주사변색산분광광도법측정피혁제품중적갑철.여전통적변색산광도법상비,해방법구유령민도경고,간우경소적특점.재0.4 mol/L 류산개질중,갑철여변색산재85℃좌우형성락합물,해락합물재390 nm유최대흡수봉,차능은정존재지소96 h.상세고찰료각충측시조건여췌취제、췌취시간、현색시간、반응온도、반응시간등대갑철측정결과적영향,우화료반응적화학인소화류동주사계통반응조건.해방법적검출한화선성범위분별위0.1 μg/L(3σ)화50～1000 μg/L,상대표준편차위0.56%(련속주사500 μg/L갑철표액11차).해방법성공용우피혁제품혹자피질재료중적갑철적측정.
