山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
46期
64-65
,共2页
林萍萍%刘艳丽%高东奇%刘兰芳%李青山%吕喜英%康玲伶
林萍萍%劉豔麗%高東奇%劉蘭芳%李青山%呂喜英%康玲伶
림평평%류염려%고동기%류란방%리청산%려희영%강령령
索拉非尼%肝肿瘤%肝细胞癌%Raf激酶%细胞凋亡
索拉非尼%肝腫瘤%肝細胞癌%Raf激酶%細胞凋亡
색랍비니%간종류%간세포암%Raf격매%세포조망
目的 观察索拉非尼对人肝癌细胞株HepG2细胞凋亡及其Raf激酶的影响.方法 体外构建培养肝癌HepG2细胞,设A、B组.A组加入索拉非尼0.2 ml(将索拉非尼稀释至5μmol/L),B组不加任何药物.继续培养细胞,于加药后第1、3、5、7天采用流式细胞术和荧光共振能量转移法(FRET)观察两组细胞凋亡及其Raf激酶表达变化.结果 A组HepG2细胞Raf激酶活性为45.21％,低于B组的98.11％ (P ＜0.05)；A组加药后第1、3、5、7天Raf激酶活性分别为96.34％、78.21％、65.21％、45.11％(P均＜0.05).与B组比较,A组细胞凋亡率明显增加、S期细胞明显减少(P均＜0.05).结论 索拉非尼可以有效地抑制人肝癌HepG2细胞Raf激酶的表达,使S期细胞明显减少,从而抑制HepG2细胞的生长.
目的 觀察索拉非尼對人肝癌細胞株HepG2細胞凋亡及其Raf激酶的影響.方法 體外構建培養肝癌HepG2細胞,設A、B組.A組加入索拉非尼0.2 ml(將索拉非尼稀釋至5μmol/L),B組不加任何藥物.繼續培養細胞,于加藥後第1、3、5、7天採用流式細胞術和熒光共振能量轉移法(FRET)觀察兩組細胞凋亡及其Raf激酶錶達變化.結果 A組HepG2細胞Raf激酶活性為45.21％,低于B組的98.11％ (P ＜0.05)；A組加藥後第1、3、5、7天Raf激酶活性分彆為96.34％、78.21％、65.21％、45.11％(P均＜0.05).與B組比較,A組細胞凋亡率明顯增加、S期細胞明顯減少(P均＜0.05).結論 索拉非尼可以有效地抑製人肝癌HepG2細胞Raf激酶的錶達,使S期細胞明顯減少,從而抑製HepG2細胞的生長.
목적 관찰색랍비니대인간암세포주HepG2세포조망급기Raf격매적영향.방법 체외구건배양간암HepG2세포,설A、B조.A조가입색랍비니0.2 ml(장색랍비니희석지5μmol/L),B조불가임하약물.계속배양세포,우가약후제1、3、5、7천채용류식세포술화형광공진능량전이법(FRET)관찰량조세포조망급기Raf격매표체변화.결과 A조HepG2세포Raf격매활성위45.21％,저우B조적98.11％ (P ＜0.05)；A조가약후제1、3、5、7천Raf격매활성분별위96.34％、78.21％、65.21％、45.11％(P균＜0.05).여B조비교,A조세포조망솔명현증가、S기세포명현감소(P균＜0.05).결론 색랍비니가이유효지억제인간암HepG2세포Raf격매적표체,사S기세포명현감소,종이억제HepG2세포적생장.
