CAJ | 학술논문

以杭青枯病花生品种'远杂9102'和感病品种'中花12'为材料,用高致病性青枯菌株对其进行接种处理,利用cDNA-AFLP技术,分析7侵染后48 h内5个时间点的基因表达情况.从256对引物组合中筛选到119对引物,扩增出709条差异表达的转录衍生片段(Transcript-derived fragment,TDF),包括抗病品种与感病材料的差异以及接种与未接种间的差异等6种差异表达模式.对其中98个TDF进行了克隆测序,结果显示,40个TDF与GenBank nr数据库中已有序列同源,功能涉及能量、代谢、信号转导、转录调控、逆境应答等等;15个TDF在数据库中找到同源序列,但蛋白功能未知;43个TDF在数据库中未找到同源序列,可能为一些新基因.对选取的差异表达TDF进行qRT-PCR分析,结果与.DNA-AFLP表达谱一致,其中TDF 32-54-1在前期构建的抗青枯病SSH文库中出现频次达到47次.文章推测,花生青枯病抗性可能受抗病抗逆、转录调控、信号转导、蛋白质储存代谢以及非生物胁迫等多方面相关基因的协同调控,TDF 32-54-1可能与花生青枯病抗性相关.
이항청고병화생품충'원잡9102'화감병품충'중화12'위재료,용고치병성청고균주대기진행접충처리,이용cDNA-AFLP기술,분석7침염후48 h내5개시간점적기인표체정황.종256대인물조합중사선도119대인물,확증출709조차이표체적전록연생편단(Transcript-derived fragment,TDF),포괄항병품충여감병재료적차이이급접충여미접충간적차이등6충차이표체모식.대기중98개TDF진행료극륭측서,결과현시,40개TDF여GenBank nr수거고중이유서렬동원,공능섭급능량、대사、신호전도、전록조공、역경응답등등;15개TDF재수거고중조도동원서렬,단단백공능미지;43개TDF재수거고중미조도동원서렬,가능위일사신기인.대선취적차이표체TDF진행qRT-PCR분석,결과여.DNA-AFLP표체보일치,기중TDF 32-54-1재전기구건적항청고병SSH문고중출현빈차체도47차.문장추측,화생청고병항성가능수항병항역、전록조공、신호전도、단백질저존대사이급비생물협박등다방면상관기인적협동조공,TDF 32-54-1가능여화생청고병항성상관.