华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2003年
5期
375-377
,共3页
克拉霉素%高效液相色谱法%含量%制剂
剋拉黴素%高效液相色譜法%含量%製劑
극랍매소%고효액상색보법%함량%제제
目的采用HPLC法测定克拉霉素及其制剂的含量.方法 C18或C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相分别为磷酸二氢钾溶液(0.067 mol*L-1)-甲醇(400∶600)(pH 4.0)和磷酸二氢钾溶液(0.067 mol*L-1)-乙腈(55∶45),检测波长210 nm,均采用外标法.结果 3种方法线性范围均为0.025～2.0 mg*ml-1(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD=0.48%(n=6).结论 3种方法的分离效果均较好,没有明显差异,其中方法b较为适宜.
目的採用HPLC法測定剋拉黴素及其製劑的含量.方法 C18或C8色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相分彆為燐痠二氫鉀溶液(0.067 mol*L-1)-甲醇(400∶600)(pH 4.0)和燐痠二氫鉀溶液(0.067 mol*L-1)-乙腈(55∶45),檢測波長210 nm,均採用外標法.結果 3種方法線性範圍均為0.025～2.0 mg*ml-1(r=0.9999),平均迴收率為100.2%,RSD=0.48%(n=6).結論 3種方法的分離效果均較好,沒有明顯差異,其中方法b較為適宜.
목적채용HPLC법측정극랍매소급기제제적함량.방법 C18혹C8색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상분별위린산이경갑용액(0.067 mol*L-1)-갑순(400∶600)(pH 4.0)화린산이경갑용액(0.067 mol*L-1)-을정(55∶45),검측파장210 nm,균채용외표법.결과 3충방법선성범위균위0.025～2.0 mg*ml-1(r=0.9999),평균회수솔위100.2%,RSD=0.48%(n=6).결론 3충방법적분리효과균교호,몰유명현차이,기중방법b교위괄의.
