分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
4期
577-580
,共4页
氰戊菊酯%半抗原%人工抗原%抗体%直接竞争酶联免疫吸附分析
氰戊菊酯%半抗原%人工抗原%抗體%直接競爭酶聯免疫吸附分析
청무국지%반항원%인공항원%항체%직접경쟁매련면역흡부분석
采用活性酯法,将氰戊菊酯半抗原N-[2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰基]-4-氨基丁酸与载体蛋白共价偶联合成突出氰戊菊酯分子结构特征的人工抗原和包被原.以人工抗原免疫新西兰白兔制备抗血清,采用(NH4)2SO4分步盐析和DEAE纤维素柱层析法从抗血清中分离纯化对氰戊菊酯具特异性亲和力的抗体,采用活性酯法,以辣根过氧化物酶标记半抗原N-[2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰基]-6-氨基己酸.采用固定抗体、氰戊菊酯和酶标半抗原直接竞争结合固相抗体的模式, 建立对氰戊菊酯具高特异性的酶联免疫吸附分析方法.在优化条件下, 测定氰戊菊酯标样检测的线性浓度范围为0.001～10.0 mg/L; 检出限0.001 mg/L; 相对标准偏差(RSD, n=5)为9.19%.小白菜中分别添加0.10和5.0 mg/kg氰戊菊酯,直接竞争酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定,重复6次,回收率分别为83.8%～109%和93.6%～110%; RSD分别为11.7%和7.25%.对实际样品的有效检出限为0.007 mg/L.其它常用拟除虫菊酯类杀虫剂(氯氰菊酯、溴氰菊脂、功夫菊酯、醚菊酯、联苯菊酯)不干扰氰戊菊酯的测定.
採用活性酯法,將氰戊菊酯半抗原N-[2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰基]-4-氨基丁痠與載體蛋白共價偶聯閤成突齣氰戊菊酯分子結構特徵的人工抗原和包被原.以人工抗原免疫新西蘭白兔製備抗血清,採用(NH4)2SO4分步鹽析和DEAE纖維素柱層析法從抗血清中分離純化對氰戊菊酯具特異性親和力的抗體,採用活性酯法,以辣根過氧化物酶標記半抗原N-[2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰基]-6-氨基己痠.採用固定抗體、氰戊菊酯和酶標半抗原直接競爭結閤固相抗體的模式, 建立對氰戊菊酯具高特異性的酶聯免疫吸附分析方法.在優化條件下, 測定氰戊菊酯標樣檢測的線性濃度範圍為0.001～10.0 mg/L; 檢齣限0.001 mg/L; 相對標準偏差(RSD, n=5)為9.19%.小白菜中分彆添加0.10和5.0 mg/kg氰戊菊酯,直接競爭酶聯免疫吸附分析法(ELISA)測定,重複6次,迴收率分彆為83.8%～109%和93.6%～110%; RSD分彆為11.7%和7.25%.對實際樣品的有效檢齣限為0.007 mg/L.其它常用擬除蟲菊酯類殺蟲劑(氯氰菊酯、溴氰菊脂、功伕菊酯、醚菊酯、聯苯菊酯)不榦擾氰戊菊酯的測定.
채용활성지법,장청무국지반항원N-[2-(4-록분기)-3-갑기정선기]-4-안기정산여재체단백공개우연합성돌출청무국지분자결구특정적인공항원화포피원.이인공항원면역신서란백토제비항혈청,채용(NH4)2SO4분보염석화DEAE섬유소주층석법종항혈청중분리순화대청무국지구특이성친화력적항체,채용활성지법,이랄근과양화물매표기반항원N-[2-(4-록분기)-3-갑기정선기]-6-안기기산.채용고정항체、청무국지화매표반항원직접경쟁결합고상항체적모식, 건립대청무국지구고특이성적매련면역흡부분석방법.재우화조건하, 측정청무국지표양검측적선성농도범위위0.001～10.0 mg/L; 검출한0.001 mg/L; 상대표준편차(RSD, n=5)위9.19%.소백채중분별첨가0.10화5.0 mg/kg청무국지,직접경쟁매련면역흡부분석법(ELISA)측정,중복6차,회수솔분별위83.8%～109%화93.6%～110%; RSD분별위11.7%화7.25%.대실제양품적유효검출한위0.007 mg/L.기타상용의제충국지류살충제(록청국지、추청국지、공부국지、미국지、련분국지)불간우청무국지적측정.
