山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
16期
46-47
,共2页
聚维酮碘%人脐静脉内皮细胞%损伤%细胞培养
聚維酮碘%人臍靜脈內皮細胞%損傷%細胞培養
취유동전%인제정맥내피세포%손상%세포배양
于体外不同浓度碘伏条件下培养人脐静脉血管内皮细胞24 h,细胞计数,观察细胞形态改变,MTT比色法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞周期,计算各组细胞S期比率(SPR).结果 ①细胞计数及增殖活性:4h时除3 000、4 000μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,其他组无明显变化;12 h时800～2 000μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,4 000μg/L组的细胞计数及细胞活性明显低于对照组且可见明显的形态学改变;24 h时100～1 500μg/L剂量组细胞计数及细胞活性明显高于对照组,3 000、4 000μg/L组的细胞计数及细胞活性明显低于对照组且可见明显的形态学改变.②对照组的SPR(9.19±2.13)%低于1 000μg/L组的(12.50±1.89)%,高于4 000μg/L组的(2.84±1.07)%.表明碘伏对于体外培养的内皮细胞有刺激增殖和引起损伤的双重作用,这种作用与使用碘伏的剂量及作用时间有关.
于體外不同濃度碘伏條件下培養人臍靜脈血管內皮細胞24 h,細胞計數,觀察細胞形態改變,MTT比色法檢測細胞活性,流式細胞術檢測細胞週期,計算各組細胞S期比率(SPR).結果 ①細胞計數及增殖活性:4h時除3 000、4 000μg/L劑量組細胞計數及細胞活性明顯高于對照組,其他組無明顯變化;12 h時800～2 000μg/L劑量組細胞計數及細胞活性明顯高于對照組,4 000μg/L組的細胞計數及細胞活性明顯低于對照組且可見明顯的形態學改變;24 h時100～1 500μg/L劑量組細胞計數及細胞活性明顯高于對照組,3 000、4 000μg/L組的細胞計數及細胞活性明顯低于對照組且可見明顯的形態學改變.②對照組的SPR(9.19±2.13)%低于1 000μg/L組的(12.50±1.89)%,高于4 000μg/L組的(2.84±1.07)%.錶明碘伏對于體外培養的內皮細胞有刺激增殖和引起損傷的雙重作用,這種作用與使用碘伏的劑量及作用時間有關.
우체외불동농도전복조건하배양인제정맥혈관내피세포24 h,세포계수,관찰세포형태개변,MTT비색법검측세포활성,류식세포술검측세포주기,계산각조세포S기비솔(SPR).결과 ①세포계수급증식활성:4h시제3 000、4 000μg/L제량조세포계수급세포활성명현고우대조조,기타조무명현변화;12 h시800～2 000μg/L제량조세포계수급세포활성명현고우대조조,4 000μg/L조적세포계수급세포활성명현저우대조조차가견명현적형태학개변;24 h시100～1 500μg/L제량조세포계수급세포활성명현고우대조조,3 000、4 000μg/L조적세포계수급세포활성명현저우대조조차가견명현적형태학개변.②대조조적SPR(9.19±2.13)%저우1 000μg/L조적(12.50±1.89)%,고우4 000μg/L조적(2.84±1.07)%.표명전복대우체외배양적내피세포유자격증식화인기손상적쌍중작용,저충작용여사용전복적제량급작용시간유관.
