分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2000年
10期
1189-1193
,共5页
康经武%陆豪杰%梁冰%欧庆瑜
康經武%陸豪傑%樑冰%歐慶瑜
강경무%륙호걸%량빙%구경유
交联键合涂层柱%毛细管电泳%蛋白质分离
交聯鍵閤塗層柱%毛細管電泳%蛋白質分離
교련건합도층주%모세관전영%단백질분리
建立了一种简单快速制备交联键合聚丙烯酰胺涂层毛细管电泳柱的方法.在这一方法中,未经处理的毛细管柱直接用含有一定比例的丙烯酰胺、交联剂甲叉基双丙烯酰胺、硅烷化试剂乙烯基三乙氧基硅氧烷以及引发剂偶氮二异丁氰的丙酮溶液进行动态涂渍,再经热处理使单体的交联和聚合物在毛细管壁上的键合反应同时发生.所制柱能够有效地抑制电渗流和蛋白质在毛细管壁上的吸附.碱性蛋白在pH4.0的缓冲液中分离时,获得的平均分离柱效为9.1×105理论塔板数/米.酸性蛋白在pH8.5的缓冲液中获得的分离柱效为2.0×104理论塔板数/米.酸碱性蛋白质的迁移时间重现性较好,并且所制柱在pH2.5～8.5的范围内表现了较好的稳定性.该方法还具有较高的制柱成功率.
建立瞭一種簡單快速製備交聯鍵閤聚丙烯酰胺塗層毛細管電泳柱的方法.在這一方法中,未經處理的毛細管柱直接用含有一定比例的丙烯酰胺、交聯劑甲扠基雙丙烯酰胺、硅烷化試劑乙烯基三乙氧基硅氧烷以及引髮劑偶氮二異丁氰的丙酮溶液進行動態塗漬,再經熱處理使單體的交聯和聚閤物在毛細管壁上的鍵閤反應同時髮生.所製柱能夠有效地抑製電滲流和蛋白質在毛細管壁上的吸附.堿性蛋白在pH4.0的緩遲液中分離時,穫得的平均分離柱效為9.1×105理論塔闆數/米.痠性蛋白在pH8.5的緩遲液中穫得的分離柱效為2.0×104理論塔闆數/米.痠堿性蛋白質的遷移時間重現性較好,併且所製柱在pH2.5～8.5的範圍內錶現瞭較好的穩定性.該方法還具有較高的製柱成功率.
건립료일충간단쾌속제비교련건합취병희선알도층모세관전영주적방법.재저일방법중,미경처리적모세관주직접용함유일정비례적병희선알、교련제갑차기쌍병희선알、규완화시제을희기삼을양기규양완이급인발제우담이이정청적병동용액진행동태도지,재경열처리사단체적교련화취합물재모세관벽상적건합반응동시발생.소제주능구유효지억제전삼류화단백질재모세관벽상적흡부.감성단백재pH4.0적완충액중분리시,획득적평균분리주효위9.1×105이론탑판수/미.산성단백재pH8.5적완충액중획득적분리주효위2.0×104이론탑판수/미.산감성단백질적천이시간중현성교호,병차소제주재pH2.5～8.5적범위내표현료교호적은정성.해방법환구유교고적제주성공솔.
