CAJ | 학술논문

将单链DNA(ssDNA)固定到丝网印刷碳电极上构成电化学DNA传感器,采用电化学指示剂,建立DNA杂交的检测方法.Co(phen)33+电化学指示剂通过钴盐与配体邻菲罗啉络合制备,采用等离子发射光谱法(ICP-AES)和核磁共振法(NMR)表征功能基团,采用循环伏安法(CV)分析指示剂的电化学特性,并以此为基础研究ssDNA在电极表面的固定及DNA杂交过程.本研究探讨了直接吸附、静电吸附与键合等3种ssD-NA在电极表面的固定方法,结果表明,静电吸附法和键合法具有较高的ssDNA固定量,采用静电吸附法固定探针的电极杂交目标DNA后,Co(phen)33+易于嵌入双链DNA (dsDNA)中,CV峰电流(ip)信号随目标DNA浓度增加.本研究采用静电吸附ssDNA的电极检测DNA杂交,实验表明,当探针固定液中ssDNA浓度为5 mg/L时,目标DNA浓度在6.65×10- 8～4.26× 10-6mol/L范围内,Co(phen)33+在dsDNA修饰电极上ip值与DNA浓度呈良好的线性关系,R2为0.9819.本研究为建立新的微生物分子分型手段提供了初步依据.
장단련DNA(ssDNA)고정도사망인쇄탄전겁상구성전화학DNA전감기,채용전화학지시제,건립DNA잡교적검측방법.Co(phen)33+전화학지시제통과고염여배체린비라람락합제비,채용등리자발사광보법(ICP-AES)화핵자공진법(NMR)표정공능기단,채용순배복안법(CV)분석지시제적전화학특성,병이차위기출연구ssDNA재전겁표면적고정급DNA잡교과정.본연구탐토료직접흡부、정전흡부여건합등3충ssD-NA재전겁표면적고정방법,결과표명,정전흡부법화건합법구유교고적ssDNA고정량,채용정전흡부법고정탐침적전겁잡교목표DNA후,Co(phen)33+역우감입쌍련DNA (dsDNA)중,CV봉전류(ip)신호수목표DNA농도증가.본연구채용정전흡부ssDNA적전겁검측DNA잡교,실험표명,당탐침고정액중ssDNA농도위5 mg/L시,목표DNA농도재6.65×10- 8～4.26× 10-6mol/L범위내,Co(phen)33+재dsDNA수식전겁상ip치여DNA농도정량호적선성관계,R2위0.9819.본연구위건립신적미생물분자분형수단제공료초보의거.