分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
6期
821-824
,共4页
李忠琴%许小平%杨海麟%王武
李忠琴%許小平%楊海麟%王武
리충금%허소평%양해린%왕무
黄嘌呤氧化酶%辣根过氧化物酶%酶的活力测定%分光光度法
黃嘌呤氧化酶%辣根過氧化物酶%酶的活力測定%分光光度法
황표령양화매%랄근과양화물매%매적활력측정%분광광도법
研究了以辣根过氧化物酶-苯酚- 4-氨基安替比林反应显色新体系,检测黄嘌呤氧化酶(XOD)活力的新方法.确定该酶活性测定的最佳条件为:辣根过氧化物酶(HRP) 7000 U/L,4-氨基安替比林(AAP) 1 mmol/L,苯酚(PA) 6 mmol/L,黄嘌呤(XAN) 1 mmol/L溶于50 mmol/L Tris-CL缓冲液(pH 8.4);反应温度为37℃,保温时间为20 min;检测波长为508 nm.本方法测定XOD酶活的线性范围为5.0～100.0 U/L,线性关系良好(r=0.9992),检出限为1.3 U/L.该方法操作简单易行,测定结果准确可靠.可有效应用于普通实验室和临床常规生化检测.
研究瞭以辣根過氧化物酶-苯酚- 4-氨基安替比林反應顯色新體繫,檢測黃嘌呤氧化酶(XOD)活力的新方法.確定該酶活性測定的最佳條件為:辣根過氧化物酶(HRP) 7000 U/L,4-氨基安替比林(AAP) 1 mmol/L,苯酚(PA) 6 mmol/L,黃嘌呤(XAN) 1 mmol/L溶于50 mmol/L Tris-CL緩遲液(pH 8.4);反應溫度為37℃,保溫時間為20 min;檢測波長為508 nm.本方法測定XOD酶活的線性範圍為5.0～100.0 U/L,線性關繫良好(r=0.9992),檢齣限為1.3 U/L.該方法操作簡單易行,測定結果準確可靠.可有效應用于普通實驗室和臨床常規生化檢測.
연구료이랄근과양화물매-분분- 4-안기안체비림반응현색신체계,검측황표령양화매(XOD)활력적신방법.학정해매활성측정적최가조건위:랄근과양화물매(HRP) 7000 U/L,4-안기안체비림(AAP) 1 mmol/L,분분(PA) 6 mmol/L,황표령(XAN) 1 mmol/L용우50 mmol/L Tris-CL완충액(pH 8.4);반응온도위37℃,보온시간위20 min;검측파장위508 nm.본방법측정XOD매활적선성범위위5.0～100.0 U/L,선성관계량호(r=0.9992),검출한위1.3 U/L.해방법조작간단역행,측정결과준학가고.가유효응용우보통실험실화림상상규생화검측.
