山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
28期
1-3
,共3页
杨乐%冯俊%严丽%梁黔生%李树生%郑智
楊樂%馮俊%嚴麗%樑黔生%李樹生%鄭智
양악%풍준%엄려%량검생%리수생%정지
丹参酮ⅡA磺酸钠%心肌肥厚%细胞外信号调节激酶%丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1
丹參酮ⅡA磺痠鈉%心肌肥厚%細胞外信號調節激酶%絲裂原活化蛋白激酶燐痠酶-1
단삼동ⅡA광산납%심기비후%세포외신호조절격매%사렬원활화단백격매린산매-1
目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥厚及磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(p-ERK1/2)、丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)表达的影响.方法 培养新生大鼠心肌细胞,考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量、[3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率作为心肌肥大指标;Western blot法测定p-ERK1/2、MKP-1表达.结果 STS能显著降低AngⅡ诱导的心肌细胞蛋白含量、蛋白合成速率的上升;对p-ERK1/2表达具有剂量依赖性的抑制作用;同时上调MKP-1表达.结论 STS可以抑制AngⅡ诱导的心肌肥厚,其机制与上调MKP-1表达,降低p-ERK1/2表达有关.
目的 觀察丹參酮ⅡA磺痠鈉(STS)對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的心肌肥厚及燐痠化細胞外信號調節蛋白激酶(p-ERK1/2)、絲裂原活化蛋白激酶燐痠酶-1(MKP-1)錶達的影響.方法 培養新生大鼠心肌細胞,攷馬斯亮藍法測定心肌細胞蛋白含量、[3H]-亮氨痠摻入法測定蛋白閤成速率作為心肌肥大指標;Western blot法測定p-ERK1/2、MKP-1錶達.結果 STS能顯著降低AngⅡ誘導的心肌細胞蛋白含量、蛋白閤成速率的上升;對p-ERK1/2錶達具有劑量依賴性的抑製作用;同時上調MKP-1錶達.結論 STS可以抑製AngⅡ誘導的心肌肥厚,其機製與上調MKP-1錶達,降低p-ERK1/2錶達有關.
목적 관찰단삼동ⅡA광산납(STS)대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적심기비후급린산화세포외신호조절단백격매(p-ERK1/2)、사렬원활화단백격매린산매-1(MKP-1)표체적영향.방법 배양신생대서심기세포,고마사량람법측정심기세포단백함량、[3H]-량안산참입법측정단백합성속솔작위심기비대지표;Western blot법측정p-ERK1/2、MKP-1표체.결과 STS능현저강저AngⅡ유도적심기세포단백함량、단백합성속솔적상승;대p-ERK1/2표체구유제량의뢰성적억제작용;동시상조MKP-1표체.결론 STS가이억제AngⅡ유도적심기비후,기궤제여상조MKP-1표체,강저p-ERK1/2표체유관.
