分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
z1期
10-14
,共5页
彭涛%雍炜%安娟%储晓刚%唐英章%李重九
彭濤%雍煒%安娟%儲曉剛%唐英章%李重九
팽도%옹위%안연%저효강%당영장%리중구
反相高效液相色谱%四级杆串联质谱%喹诺酮药物%鸡肉
反相高效液相色譜%四級桿串聯質譜%喹諾酮藥物%鷄肉
반상고효액상색보%사급간천련질보%규낙동약물%계육
采用反相高效液相色谱/四级杆串联质谱(RP-HPLC/MS/MS)同时测定鸡肉中的５种喹诺酮药物(quinolones,QNs).均质后的鸡肉样品采用磷酸盐缓冲溶液和乙腈的混和溶液提取.提取液经正己烷液-液分配(LLP)去除脂肪后,用C18固相萃取(SPE)柱净化,氨化甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干,流动相定容后,分析物采用LC/MS/MS电喷雾电离(ESI),正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.在添加浓度2.5～10μg/kg范围内,５种QNs的回收率在79.8%～95.1%之间;相对标准偏差(RSD)均小于11.7%.环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星检出限(LOD)为0.5 μg/kg,沙拉沙星为1.0 μg/kg,氟甲喹为0.1 μg/kg.
採用反相高效液相色譜/四級桿串聯質譜(RP-HPLC/MS/MS)同時測定鷄肉中的５種喹諾酮藥物(quinolones,QNs).均質後的鷄肉樣品採用燐痠鹽緩遲溶液和乙腈的混和溶液提取.提取液經正己烷液-液分配(LLP)去除脂肪後,用C18固相萃取(SPE)柱淨化,氨化甲醇洗脫,洗脫液用氮氣吹榦,流動相定容後,分析物採用LC/MS/MS電噴霧電離(ESI),正離子,多反應鑑測(MRM)模式檢測,外標法定量.在添加濃度2.5～10μg/kg範圍內,５種QNs的迴收率在79.8%～95.1%之間;相對標準偏差(RSD)均小于11.7%.環丙沙星、丹諾沙星、恩諾沙星檢齣限(LOD)為0.5 μg/kg,沙拉沙星為1.0 μg/kg,氟甲喹為0.1 μg/kg.
채용반상고효액상색보/사급간천련질보(RP-HPLC/MS/MS)동시측정계육중적５충규낙동약물(quinolones,QNs).균질후적계육양품채용린산염완충용액화을정적혼화용액제취.제취액경정기완액-액분배(LLP)거제지방후,용C18고상췌취(SPE)주정화,안화갑순세탈,세탈액용담기취간,류동상정용후,분석물채용LC/MS/MS전분무전리(ESI),정리자,다반응감측(MRM)모식검측,외표법정량.재첨가농도2.5～10μg/kg범위내,５충QNs적회수솔재79.8%～95.1%지간;상대표준편차(RSD)균소우11.7%.배병사성、단낙사성、은낙사성검출한(LOD)위0.5 μg/kg,사랍사성위1.0 μg/kg,불갑규위0.1 μg/kg.
