山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
24期
44-47
,共4页
胃肿瘤%顺铂%Survivin%凋亡
胃腫瘤%順鉑%Survivin%凋亡
위종류%순박%Survivin%조망
目的 探讨小剂量顺铂(DDP)诱导胃癌细胞株AGS( ATCC CRL-1739)凋亡及对凋亡抑制蛋白Survivin表达的影响,为晚期胃癌DDP治疗策略提供理论依据.方法 AGS细胞经小剂量DDP处理后用MTS法检测癌细胞增生的抑制,流式细胞仪测定细胞凋亡率,RT-PCR检测Survivin mRNA及Western blot法检测Survivin蛋白的表达.结果 小剂量DDP可抑制AGS细胞的增生并诱导其凋亡,肿瘤细胞的凋亡与DDP浓度及作用时间有依赣关系,但至一定浓度后,凋亡达最高,再增加浓度后仅增加坏死率,5 mg/L以上DDP在作用24h后凋亡率不再增加.10 mg/L的DDP对癌细胞有较强时效关系的细胞毒性.胃癌AGS细胞Survivin mRNA的表达随DDP浓度升高而增加,至DDP达2 mg/L时表达最高,再增高浓度时反而下降；Survivin蛋白表达与其mRNA表达一致.结论 小剂量DDP对胃癌细胞株AGS有凋亡诱导作用；对Survivin mRNA及蛋白表达均有诱导作用.
目的 探討小劑量順鉑(DDP)誘導胃癌細胞株AGS( ATCC CRL-1739)凋亡及對凋亡抑製蛋白Survivin錶達的影響,為晚期胃癌DDP治療策略提供理論依據.方法 AGS細胞經小劑量DDP處理後用MTS法檢測癌細胞增生的抑製,流式細胞儀測定細胞凋亡率,RT-PCR檢測Survivin mRNA及Western blot法檢測Survivin蛋白的錶達.結果 小劑量DDP可抑製AGS細胞的增生併誘導其凋亡,腫瘤細胞的凋亡與DDP濃度及作用時間有依贛關繫,但至一定濃度後,凋亡達最高,再增加濃度後僅增加壞死率,5 mg/L以上DDP在作用24h後凋亡率不再增加.10 mg/L的DDP對癌細胞有較彊時效關繫的細胞毒性.胃癌AGS細胞Survivin mRNA的錶達隨DDP濃度升高而增加,至DDP達2 mg/L時錶達最高,再增高濃度時反而下降；Survivin蛋白錶達與其mRNA錶達一緻.結論 小劑量DDP對胃癌細胞株AGS有凋亡誘導作用；對Survivin mRNA及蛋白錶達均有誘導作用.
목적 탐토소제량순박(DDP)유도위암세포주AGS( ATCC CRL-1739)조망급대조망억제단백Survivin표체적영향,위만기위암DDP치료책략제공이론의거.방법 AGS세포경소제량DDP처리후용MTS법검측암세포증생적억제,류식세포의측정세포조망솔,RT-PCR검측Survivin mRNA급Western blot법검측Survivin단백적표체.결과 소제량DDP가억제AGS세포적증생병유도기조망,종류세포적조망여DDP농도급작용시간유의공관계,단지일정농도후,조망체최고,재증가농도후부증가배사솔,5 mg/L이상DDP재작용24h후조망솔불재증가.10 mg/L적DDP대암세포유교강시효관계적세포독성.위암AGS세포Survivin mRNA적표체수DDP농도승고이증가,지DDP체2 mg/L시표체최고,재증고농도시반이하강；Survivin단백표체여기mRNA표체일치.결론 소제량DDP대위암세포주AGS유조망유도작용；대Survivin mRNA급단백표체균유유도작용.
