山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
30期
9-11
,共3页
苏江浩%刘军%朱加庚%包卿兵%林建中
囌江浩%劉軍%硃加庚%包卿兵%林建中
소강호%류군%주가경%포경병%림건중
吲哚美辛%前列腺肿瘤%前列腺癌%细胞凋亡%Bcl-2基因%Bax基因
吲哚美辛%前列腺腫瘤%前列腺癌%細胞凋亡%Bcl-2基因%Bax基因
신타미신%전렬선종류%전렬선암%세포조망%Bcl-2기인%Bax기인
目的 观察吲哚美辛对人激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 采用不同浓度的吲哚美辛处理DU145细胞.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测并计算细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞周期分布,并计算细胞凋亡率;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定细胞培养上清PGE2;应用RT-PCR法检测Bel-2和Bax mRNA.结果 吲哚美辛可明显抑制DU145细胞增殖(P<0.05),并具有时间-剂量依赖性;经吲哚美辛作用后,S期细胞明显增多,G2/M期细胞减少,细胞出现凋亡峰;细胞上清中PGE2量明显减少(P<0.001);Bcl-2 mRNA表达降低,Bax mRNA表达下降,Bcl-2/Bax下降(P<0.05).结论 吲哚美辛对前列腺癌细胞DU145生长具有抑制作用,阻滞细胞向C2/M期转化,并促进其凋亡.其作用可能与抑制细胞PGE2释放、下调Bcl-2/Bax有关.
目的 觀察吲哚美辛對人激素非依賴性前列腺癌細胞繫DU145增殖和凋亡的影響,併探討其作用機製.方法 採用不同濃度的吲哚美辛處理DU145細胞.應用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測併計算細胞增殖抑製率;流式細胞術檢測細胞週期分佈,併計算細胞凋亡率;採用酶聯免疫吸附測定(ELISA)法測定細胞培養上清PGE2;應用RT-PCR法檢測Bel-2和Bax mRNA.結果 吲哚美辛可明顯抑製DU145細胞增殖(P<0.05),併具有時間-劑量依賴性;經吲哚美辛作用後,S期細胞明顯增多,G2/M期細胞減少,細胞齣現凋亡峰;細胞上清中PGE2量明顯減少(P<0.001);Bcl-2 mRNA錶達降低,Bax mRNA錶達下降,Bcl-2/Bax下降(P<0.05).結論 吲哚美辛對前列腺癌細胞DU145生長具有抑製作用,阻滯細胞嚮C2/M期轉化,併促進其凋亡.其作用可能與抑製細胞PGE2釋放、下調Bcl-2/Bax有關.
목적 관찰신타미신대인격소비의뢰성전렬선암세포계DU145증식화조망적영향,병탐토기작용궤제.방법 채용불동농도적신타미신처리DU145세포.응용사갑기우담서람(MTT)비색법검측병계산세포증식억제솔;류식세포술검측세포주기분포,병계산세포조망솔;채용매련면역흡부측정(ELISA)법측정세포배양상청PGE2;응용RT-PCR법검측Bel-2화Bax mRNA.결과 신타미신가명현억제DU145세포증식(P<0.05),병구유시간-제량의뢰성;경신타미신작용후,S기세포명현증다,G2/M기세포감소,세포출현조망봉;세포상청중PGE2량명현감소(P<0.001);Bcl-2 mRNA표체강저,Bax mRNA표체하강,Bcl-2/Bax하강(P<0.05).결론 신타미신대전렬선암세포DU145생장구유억제작용,조체세포향C2/M기전화,병촉진기조망.기작용가능여억제세포PGE2석방、하조Bcl-2/Bax유관.
