分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
11期
1575-1580
,共6页
苯胺%邻氨基酚%抗坏血酸%电化学共聚%化学修饰电极
苯胺%鄰氨基酚%抗壞血痠%電化學共聚%化學脩飾電極
분알%린안기분%항배혈산%전화학공취%화학수식전겁
研究了苯胺(AN)与邻氨基酚(OAP)在玻碳电极表面的电化学共聚,由此制备了AN与OAP共聚物膜修饰的玻碳电极(PAN-OAP/GCE/CME),并研究了该电极的电化学行为及其对抗坏血酸(AA)的电催化氧化.研究表明:AN与OAP的共聚速率随溶液中OAP浓度的增大而减小.当OAP与AN的浓度比＞1∶10时,聚合行为相似;在其浓度比为1∶10时得到的共聚膜具有较好的电化学活性.由此可在0.1 mol/L磷酸缓冲溶液(PBS,pH 6.8)中对AA进行电催化氧化.在PAN-OAP/GCE/CME上其氧化峰电位位于0.21 V,比在裸玻碳电极上(0.53 V)降低了0.32 V.该共聚物膜在中性溶液中显示出较好的电化学活性,为生物样本中AA的测定提供了条件.AA在修饰电极上的响应电流与其浓度在0.05～16.5 mmol/L范围内呈线性关系,r=0.9998.采用计时电流法对AA催化氧化的扩散系数和催化速率常数进行了研究.
研究瞭苯胺(AN)與鄰氨基酚(OAP)在玻碳電極錶麵的電化學共聚,由此製備瞭AN與OAP共聚物膜脩飾的玻碳電極(PAN-OAP/GCE/CME),併研究瞭該電極的電化學行為及其對抗壞血痠(AA)的電催化氧化.研究錶明:AN與OAP的共聚速率隨溶液中OAP濃度的增大而減小.噹OAP與AN的濃度比＞1∶10時,聚閤行為相似;在其濃度比為1∶10時得到的共聚膜具有較好的電化學活性.由此可在0.1 mol/L燐痠緩遲溶液(PBS,pH 6.8)中對AA進行電催化氧化.在PAN-OAP/GCE/CME上其氧化峰電位位于0.21 V,比在裸玻碳電極上(0.53 V)降低瞭0.32 V.該共聚物膜在中性溶液中顯示齣較好的電化學活性,為生物樣本中AA的測定提供瞭條件.AA在脩飾電極上的響應電流與其濃度在0.05～16.5 mmol/L範圍內呈線性關繫,r=0.9998.採用計時電流法對AA催化氧化的擴散繫數和催化速率常數進行瞭研究.
연구료분알(AN)여린안기분(OAP)재파탄전겁표면적전화학공취,유차제비료AN여OAP공취물막수식적파탄전겁(PAN-OAP/GCE/CME),병연구료해전겁적전화학행위급기대항배혈산(AA)적전최화양화.연구표명:AN여OAP적공취속솔수용액중OAP농도적증대이감소.당OAP여AN적농도비＞1∶10시,취합행위상사;재기농도비위1∶10시득도적공취막구유교호적전화학활성.유차가재0.1 mol/L린산완충용액(PBS,pH 6.8)중대AA진행전최화양화.재PAN-OAP/GCE/CME상기양화봉전위위우0.21 V,비재라파탄전겁상(0.53 V)강저료0.32 V.해공취물막재중성용액중현시출교호적전화학활성,위생물양본중AA적측정제공료조건.AA재수식전겁상적향응전류여기농도재0.05～16.5 mmol/L범위내정선성관계,r=0.9998.채용계시전류법대AA최화양화적확산계수화최화속솔상수진행료연구.
