山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2004年
11期
9-11
,共3页
丁国富%王良喜%周红%刘玮
丁國富%王良喜%週紅%劉瑋
정국부%왕량희%주홍%류위
氯喹%细胞因子%脂多糖%CpG
氯喹%細胞因子%脂多糖%CpG
록규%세포인자%지다당%CpG
目的观察氯喹对脂多糖(LPS)和CpG DNA诱导人外周血单个核细胞释放促炎细胞因子的抑制作用.方法采用密度梯度离心法从新鲜人外周血中分离单个核细胞(hPBMC).先用LPS和CpG DNA刺激hPBMC分泌TNF-α、IL-6,再加入不同浓度氯喹进行拮抗,观察其量效关系;在不同时相点加入氯喹观察时效关系;用ELISA法检测培养上清中促炎细胞因子的含量.采用甲基四唑蓝(MTT)法检测氯喹对细胞活性的影响.结果氯喹在50μg/ml时显著抑制LPS和CpG DNA刺激hPBMC释放TNF-α和IL-6(P＜0.01).若先给氯喹,则其拮抗细胞因子释放的作用非常显著(P＜0.01),提前给予LPS或CpG DNA,再给氯喹时也可观察到显著拮抗作用(P＜0.05).氯喹浓度小于100μg/ml时对细胞活性无显著影响(P＞0.05).结论氯喹对LPS和CpG DNA诱导人外周血hPBMC释放促炎细胞因子的抑制作用呈明显的剂量和时间依赖关系.
目的觀察氯喹對脂多糖(LPS)和CpG DNA誘導人外週血單箇覈細胞釋放促炎細胞因子的抑製作用.方法採用密度梯度離心法從新鮮人外週血中分離單箇覈細胞(hPBMC).先用LPS和CpG DNA刺激hPBMC分泌TNF-α、IL-6,再加入不同濃度氯喹進行拮抗,觀察其量效關繫;在不同時相點加入氯喹觀察時效關繫;用ELISA法檢測培養上清中促炎細胞因子的含量.採用甲基四唑藍(MTT)法檢測氯喹對細胞活性的影響.結果氯喹在50μg/ml時顯著抑製LPS和CpG DNA刺激hPBMC釋放TNF-α和IL-6(P＜0.01).若先給氯喹,則其拮抗細胞因子釋放的作用非常顯著(P＜0.01),提前給予LPS或CpG DNA,再給氯喹時也可觀察到顯著拮抗作用(P＜0.05).氯喹濃度小于100μg/ml時對細胞活性無顯著影響(P＞0.05).結論氯喹對LPS和CpG DNA誘導人外週血hPBMC釋放促炎細胞因子的抑製作用呈明顯的劑量和時間依賴關繫.
목적관찰록규대지다당(LPS)화CpG DNA유도인외주혈단개핵세포석방촉염세포인자적억제작용.방법채용밀도제도리심법종신선인외주혈중분리단개핵세포(hPBMC).선용LPS화CpG DNA자격hPBMC분비TNF-α、IL-6,재가입불동농도록규진행길항,관찰기량효관계;재불동시상점가입록규관찰시효관계;용ELISA법검측배양상청중촉염세포인자적함량.채용갑기사서람(MTT)법검측록규대세포활성적영향.결과록규재50μg/ml시현저억제LPS화CpG DNA자격hPBMC석방TNF-α화IL-6(P＜0.01).약선급록규,칙기길항세포인자석방적작용비상현저(P＜0.01),제전급여LPS혹CpG DNA,재급록규시야가관찰도현저길항작용(P＜0.05).록규농도소우100μg/ml시대세포활성무현저영향(P＞0.05).결론록규대LPS화CpG DNA유도인외주혈hPBMC석방촉염세포인자적억제작용정명현적제량화시간의뢰관계.
