华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
5期
562-563
,共2页
清肝芩栀胶囊%黄芩苷%丹酚酸B%高效液相色谱法
清肝芩梔膠囊%黃芩苷%丹酚痠B%高效液相色譜法
청간금치효낭%황금감%단분산B%고효액상색보법
目的 建立同时测定清肝芩栀胶囊中黄芩苷和丹酚酸B的方法.方法 采用HPLC法.Diamonsil C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%的磷酸(44:56);流速1.0 ml · min-1;柱温30℃;检测波长280 nm.结果 黄芩苷和丹酚酸B的保留时间分别为32 、21 min.样品加样回收率分别为102.06%,RSD=1.7%(n=6)和99.21%,RSD=2.0%(n=6).结论 所建方法简便可行,重复性好,适用于清肝芩栀胶囊的质量控制.
目的 建立同時測定清肝芩梔膠囊中黃芩苷和丹酚痠B的方法.方法 採用HPLC法.Diamonsil C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-0.2%的燐痠(44:56);流速1.0 ml · min-1;柱溫30℃;檢測波長280 nm.結果 黃芩苷和丹酚痠B的保留時間分彆為32 、21 min.樣品加樣迴收率分彆為102.06%,RSD=1.7%(n=6)和99.21%,RSD=2.0%(n=6).結論 所建方法簡便可行,重複性好,適用于清肝芩梔膠囊的質量控製.
목적 건립동시측정청간금치효낭중황금감화단분산B적방법.방법 채용HPLC법.Diamonsil C18주(200 mm ×4.6 mm,5 μm);류동상위갑순-0.2%적린산(44:56);류속1.0 ml · min-1;주온30℃;검측파장280 nm.결과 황금감화단분산B적보류시간분별위32 、21 min.양품가양회수솔분별위102.06%,RSD=1.7%(n=6)화99.21%,RSD=2.0%(n=6).결론 소건방법간편가행,중복성호,괄용우청간금치효낭적질량공제.
