山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
20期
24-25
,共2页
施他宁%肠肿瘤%细胞分裂%生长抑制
施他寧%腸腫瘤%細胞分裂%生長抑製
시타저%장종류%세포분렬%생장억제
将32只裸鼠皮下接种大肠癌细胞株LOVO后,分为观察1、2、3组及对照组,分别皮下注射施他宁100、200、400 μg/(kg·d)及生理盐水0.5 ml/d,观察肿瘤体积和重量变化.利用Transwell微孔滤膜培养小室及双室联合培养系统,制成体外转移模型.施他宁加入培养液中观察大肠癌细胞株LOVO穿透涂有Matrigel胶多孔膜的数量.观察2、3组肿瘤体积和重量显著小于对照组(P<0.05);施他宁在0、10-7、10-8、10-9M作用大肠癌细胞株LOVO12 h后,镜下细胞穿透多孔膜的数量分别为(105±43)个、(103±39)个、(94±35)个、(103±36)个,P>0.05.认为一定剂量[200 μg/(kg·d)及400 μg/(kg·d)]施他宁对裸鼠体内的大肠癌细胞生长有抑制作用;施他宁对大肠癌细胞的体外侵袭、转移能力无影响.
將32隻裸鼠皮下接種大腸癌細胞株LOVO後,分為觀察1、2、3組及對照組,分彆皮下註射施他寧100、200、400 μg/(kg·d)及生理鹽水0.5 ml/d,觀察腫瘤體積和重量變化.利用Transwell微孔濾膜培養小室及雙室聯閤培養繫統,製成體外轉移模型.施他寧加入培養液中觀察大腸癌細胞株LOVO穿透塗有Matrigel膠多孔膜的數量.觀察2、3組腫瘤體積和重量顯著小于對照組(P<0.05);施他寧在0、10-7、10-8、10-9M作用大腸癌細胞株LOVO12 h後,鏡下細胞穿透多孔膜的數量分彆為(105±43)箇、(103±39)箇、(94±35)箇、(103±36)箇,P>0.05.認為一定劑量[200 μg/(kg·d)及400 μg/(kg·d)]施他寧對裸鼠體內的大腸癌細胞生長有抑製作用;施他寧對大腸癌細胞的體外侵襲、轉移能力無影響.
장32지라서피하접충대장암세포주LOVO후,분위관찰1、2、3조급대조조,분별피하주사시타저100、200、400 μg/(kg·d)급생리염수0.5 ml/d,관찰종류체적화중량변화.이용Transwell미공려막배양소실급쌍실연합배양계통,제성체외전이모형.시타저가입배양액중관찰대장암세포주LOVO천투도유Matrigel효다공막적수량.관찰2、3조종류체적화중량현저소우대조조(P<0.05);시타저재0、10-7、10-8、10-9M작용대장암세포주LOVO12 h후,경하세포천투다공막적수량분별위(105±43)개、(103±39)개、(94±35)개、(103±36)개,P>0.05.인위일정제량[200 μg/(kg·d)급400 μg/(kg·d)]시타저대라서체내적대장암세포생장유억제작용;시타저대대장암세포적체외침습、전이능력무영향.