山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
21-23
,共3页
范余娟%蒙亚晴%杨开选%徐红
範餘娟%矇亞晴%楊開選%徐紅
범여연%몽아청%양개선%서홍
人乳头瘤病毒%脆性组氨酸三联体基因%杂合性缺失%微卫星不稳定性%外阴鳞癌%外阴尖锐湿疣
人乳頭瘤病毒%脆性組氨痠三聯體基因%雜閤性缺失%微衛星不穩定性%外陰鱗癌%外陰尖銳濕疣
인유두류병독%취성조안산삼련체기인%잡합성결실%미위성불은정성%외음린암%외음첨예습우
目的 观察外阴鳞癌( VSCC)组织中HPV感染情况及脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的杂合性缺失(LOH)、微卫星不稳定性(MSI),并探讨其意义.方法 选取VSCC组织24例、外阴尖锐湿疣(VCA)42例、正常外阴组织20例,用PCR法检测上述组织中的HPV6、11、16、18、31、33亚型,用PCR-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)法检测FHIT基因D3S1300位点的LOH和MSI.结果 在正常外阴、VCA、VSCC组织中低危型HPV( HPV6/11)阳性分别为2、38、21例,高危型HPV(HPV16/18/31/33)阳性分别为0、13、10例；VCA、VSCC组织与正常外阴组织比较,P均＜0.05.在正常外阴、VCA、VSCC组织中,FHIT基因D3S1300位点上LOH、MSI阳性分别为0、9、13例,VSCC与VCA、正常外阴组织比较,P均＜0.05.VSCC组织中HR-HPV感染与FHIT基因D3 S1300位点LOH/MSI相关(r =0.438,P＜0.05).结论 VSCC组织中存在较高的低危型、高危型HPV复合感染及FHIT基因LOH和(或)MSI；二者在VSCC的发生发展中发挥重要作用.
目的 觀察外陰鱗癌( VSCC)組織中HPV感染情況及脆性組氨痠三聯體(FHIT)基因的雜閤性缺失(LOH)、微衛星不穩定性(MSI),併探討其意義.方法 選取VSCC組織24例、外陰尖銳濕疣(VCA)42例、正常外陰組織20例,用PCR法檢測上述組織中的HPV6、11、16、18、31、33亞型,用PCR-單鏈構像多態性分析(PCR-SSCP)法檢測FHIT基因D3S1300位點的LOH和MSI.結果 在正常外陰、VCA、VSCC組織中低危型HPV( HPV6/11)暘性分彆為2、38、21例,高危型HPV(HPV16/18/31/33)暘性分彆為0、13、10例；VCA、VSCC組織與正常外陰組織比較,P均＜0.05.在正常外陰、VCA、VSCC組織中,FHIT基因D3S1300位點上LOH、MSI暘性分彆為0、9、13例,VSCC與VCA、正常外陰組織比較,P均＜0.05.VSCC組織中HR-HPV感染與FHIT基因D3 S1300位點LOH/MSI相關(r =0.438,P＜0.05).結論 VSCC組織中存在較高的低危型、高危型HPV複閤感染及FHIT基因LOH和(或)MSI；二者在VSCC的髮生髮展中髮揮重要作用.
목적 관찰외음린암( VSCC)조직중HPV감염정황급취성조안산삼련체(FHIT)기인적잡합성결실(LOH)、미위성불은정성(MSI),병탐토기의의.방법 선취VSCC조직24례、외음첨예습우(VCA)42례、정상외음조직20례,용PCR법검측상술조직중적HPV6、11、16、18、31、33아형,용PCR-단련구상다태성분석(PCR-SSCP)법검측FHIT기인D3S1300위점적LOH화MSI.결과 재정상외음、VCA、VSCC조직중저위형HPV( HPV6/11)양성분별위2、38、21례,고위형HPV(HPV16/18/31/33)양성분별위0、13、10례；VCA、VSCC조직여정상외음조직비교,P균＜0.05.재정상외음、VCA、VSCC조직중,FHIT기인D3S1300위점상LOH、MSI양성분별위0、9、13례,VSCC여VCA、정상외음조직비교,P균＜0.05.VSCC조직중HR-HPV감염여FHIT기인D3 S1300위점LOH/MSI상관(r =0.438,P＜0.05).결론 VSCC조직중존재교고적저위형、고위형HPV복합감염급FHIT기인LOH화(혹)MSI；이자재VSCC적발생발전중발휘중요작용.
