分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
8期
1169-1174
,共6页
硅壳包被的CdSe/ZnS荧光纳米颗粒%反相微乳液技术%荧光探针%细菌计数
硅殼包被的CdSe/ZnS熒光納米顆粒%反相微乳液技術%熒光探針%細菌計數
규각포피적CdSe/ZnS형광납미과립%반상미유액기술%형광탐침%세균계수
以氧化镉和硬脂酸锌为前驱体,合成了CdSe/ZnS核壳型量子点(QDs).采用反相微乳液技术,在温和条件下实现了硅壳包被的CdSe/ZnS荧光纳米颗粒的成功制备.在戊二醛的交联作用下,以金黄色葡萄球菌(S.aureus)为目标细菌、荧光纳米颗粒为荧光探针,建立了一种高灵敏的、简单快速的细菌计数的方法,并借助荧光显微镜成功地进行成像探测研究.通过考察荧光纳米颗粒与细菌的孵育时间、包入硅壳的核壳量子点质量等多种因素的影响.在最优化条件下,本方法的线性范围为5×102~5×107 CFU/mL;检出限为500 CFU/mL;线性回归方程为Y=494.96749X- 1194.25738(R=0.9960).本方法操作简单,检测时间短,有效克服了传统平板计数方法和基于有机染料的荧光检测方法存在的缺陷,提高了灵敏度.将此法用于6种实际样品的细菌数量测定,检测结果与平板计数方法基本一致,相对标准偏差在3.1%~8.2%之间,结果令人满意.
以氧化鎘和硬脂痠鋅為前驅體,閤成瞭CdSe/ZnS覈殼型量子點(QDs).採用反相微乳液技術,在溫和條件下實現瞭硅殼包被的CdSe/ZnS熒光納米顆粒的成功製備.在戊二醛的交聯作用下,以金黃色葡萄毬菌(S.aureus)為目標細菌、熒光納米顆粒為熒光探針,建立瞭一種高靈敏的、簡單快速的細菌計數的方法,併藉助熒光顯微鏡成功地進行成像探測研究.通過攷察熒光納米顆粒與細菌的孵育時間、包入硅殼的覈殼量子點質量等多種因素的影響.在最優化條件下,本方法的線性範圍為5×102~5×107 CFU/mL;檢齣限為500 CFU/mL;線性迴歸方程為Y=494.96749X- 1194.25738(R=0.9960).本方法操作簡單,檢測時間短,有效剋服瞭傳統平闆計數方法和基于有機染料的熒光檢測方法存在的缺陷,提高瞭靈敏度.將此法用于6種實際樣品的細菌數量測定,檢測結果與平闆計數方法基本一緻,相對標準偏差在3.1%~8.2%之間,結果令人滿意.
이양화력화경지산자위전구체,합성료CdSe/ZnS핵각형양자점(QDs).채용반상미유액기술,재온화조건하실현료규각포피적CdSe/ZnS형광납미과립적성공제비.재무이철적교련작용하,이금황색포도구균(S.aureus)위목표세균、형광납미과립위형광탐침,건립료일충고령민적、간단쾌속적세균계수적방법,병차조형광현미경성공지진행성상탐측연구.통과고찰형광납미과립여세균적부육시간、포입규각적핵각양자점질량등다충인소적영향.재최우화조건하,본방법적선성범위위5×102~5×107 CFU/mL;검출한위500 CFU/mL;선성회귀방정위Y=494.96749X- 1194.25738(R=0.9960).본방법조작간단,검측시간단,유효극복료전통평판계수방법화기우유궤염료적형광검측방법존재적결함,제고료령민도.장차법용우6충실제양품적세균수량측정,검측결과여평판계수방법기본일치,상대표준편차재3.1%~8.2%지간,결과령인만의.