遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2010年
5期
498-504
,共7页
林荆%付凤玲%蒋伟%牟禹%雍太明%李晚忱
林荊%付鳳玲%蔣偉%牟禹%雍太明%李晚忱
림형%부봉령%장위%모우%옹태명%리만침
垫状卷柏%海藻糖-6-磷酸合成酶%基因克隆%功能
墊狀捲柏%海藻糖-6-燐痠閤成酶%基因剋隆%功能
점상권백%해조당-6-린산합성매%기인극륭%공능
海藻糖-6-磷酸合成酶(Trehalose-6-phosphate synthse,TPS)是植物海藻糖合成途径的关键酶,在旱生卷柏等复苏植物对逆境胁迫应答中起重要作用.文章以我国特有旱生植物垫状卷柏(Selaginella pulvinata)为材料,采用同源扩增与RACE技术相结合的方法克隆了海藻糖-6-磷酸合成酶基因SpTPS1,cDNA全长3 223 bp,包括一个2 790 bp的开放阅读框,推导的氨基酸序列与模式物种的海藻糖-6-磷酸合成酶具有较高的序列相似性,催化活性中心保守位点基本一致.酵母功能互补实验证明,用SpTPS1基因开放阅读框转化的海藻糖合成酶基因突变(tps1△)酵母菌株,可恢复在以葡萄糖作为唯一碳源培养基上的生长,说明垫状卷柏海藻糖-6-磷酸合成酶基因SpTPS1的编码蛋白具有生物活性,可应用于植物抗逆性的转基因改良.
海藻糖-6-燐痠閤成酶(Trehalose-6-phosphate synthse,TPS)是植物海藻糖閤成途徑的關鍵酶,在旱生捲柏等複囌植物對逆境脅迫應答中起重要作用.文章以我國特有旱生植物墊狀捲柏(Selaginella pulvinata)為材料,採用同源擴增與RACE技術相結閤的方法剋隆瞭海藻糖-6-燐痠閤成酶基因SpTPS1,cDNA全長3 223 bp,包括一箇2 790 bp的開放閱讀框,推導的氨基痠序列與模式物種的海藻糖-6-燐痠閤成酶具有較高的序列相似性,催化活性中心保守位點基本一緻.酵母功能互補實驗證明,用SpTPS1基因開放閱讀框轉化的海藻糖閤成酶基因突變(tps1△)酵母菌株,可恢複在以葡萄糖作為唯一碳源培養基上的生長,說明墊狀捲柏海藻糖-6-燐痠閤成酶基因SpTPS1的編碼蛋白具有生物活性,可應用于植物抗逆性的轉基因改良.
해조당-6-린산합성매(Trehalose-6-phosphate synthse,TPS)시식물해조당합성도경적관건매,재한생권백등복소식물대역경협박응답중기중요작용.문장이아국특유한생식물점상권백(Selaginella pulvinata)위재료,채용동원확증여RACE기술상결합적방법극륭료해조당-6-린산합성매기인SpTPS1,cDNA전장3 223 bp,포괄일개2 790 bp적개방열독광,추도적안기산서렬여모식물충적해조당-6-린산합성매구유교고적서렬상사성,최화활성중심보수위점기본일치.효모공능호보실험증명,용SpTPS1기인개방열독광전화적해조당합성매기인돌변(tps1△)효모균주,가회복재이포도당작위유일탄원배양기상적생장,설명점상권백해조당-6-린산합성매기인SpTPS1적편마단백구유생물활성,가응용우식물항역성적전기인개량.
