遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2011年
9期
996-1002
,共7页
杨宇晖%梁旭方%方荣%彭敏燕%黄志东
楊宇暉%樑旭方%方榮%彭敏燕%黃誌東
양우휘%량욱방%방영%팽민연%황지동
脂蛋白脂酶%鳜%单核苷酸多态性%食性驯化
脂蛋白脂酶%鱖%單覈苷痠多態性%食性馴化
지단백지매%궐%단핵감산다태성%식성순화
鳜食性奇特,通常情况下拒食死饵或配合饲料,在长期的养殖过程中发现:通过驯养,能逐步诱导部分鳜以非活饵为食.通过分子标记定向选育易驯化鳜并使用人工饲料大规模养殖,可以有效解决鳜养殖中存在的成本高、污染严重、病害严重等问题.脂蛋白脂酶基因(Lipoprotein lipase LPL)是脂蛋白代谢的关键酶之一,生理功能是将乳糜微粒和极低密度脂蛋白核心的甘油三酯催化分解为甘油和脂肪酸,以供组织氧化供能和贮存.文章采用PCR产物直接测序法对鳜脂蛋白脂酶基因6、7内含子和6、7、8外显子进行了SNPs遗传多态性检测和分析,探寻LPL基因的等位基因及其基因型在两个食性驯化表型群体中的分布情况,结果在第7外显子处共检测到3个SNPs位点(A25T、G26T和C29G),其中A25T、C29G两个为非同义突变,利用卡方检验分析驯化与未驯化组,结果表明LPL基因3个SNPs位点对鳜的食性驯化不具显著差异性(P>0.05).将3个SNPs位点不同基因型组合成5种双倍型,卡方检验表明双倍型Dip2在两组中存在显著差异(P<0.05).文章成功完成鳜LPL基因组部分区段多态性分析,因而可以考虑将LPL基因作为影响鳜食性驯化的候选基因,作为遗传标记,为今后的标记辅助选择育种工作奠定基础,具有广泛的应用前景.
鱖食性奇特,通常情況下拒食死餌或配閤飼料,在長期的養殖過程中髮現:通過馴養,能逐步誘導部分鱖以非活餌為食.通過分子標記定嚮選育易馴化鱖併使用人工飼料大規模養殖,可以有效解決鱖養殖中存在的成本高、汙染嚴重、病害嚴重等問題.脂蛋白脂酶基因(Lipoprotein lipase LPL)是脂蛋白代謝的關鍵酶之一,生理功能是將乳糜微粒和極低密度脂蛋白覈心的甘油三酯催化分解為甘油和脂肪痠,以供組織氧化供能和貯存.文章採用PCR產物直接測序法對鱖脂蛋白脂酶基因6、7內含子和6、7、8外顯子進行瞭SNPs遺傳多態性檢測和分析,探尋LPL基因的等位基因及其基因型在兩箇食性馴化錶型群體中的分佈情況,結果在第7外顯子處共檢測到3箇SNPs位點(A25T、G26T和C29G),其中A25T、C29G兩箇為非同義突變,利用卡方檢驗分析馴化與未馴化組,結果錶明LPL基因3箇SNPs位點對鱖的食性馴化不具顯著差異性(P>0.05).將3箇SNPs位點不同基因型組閤成5種雙倍型,卡方檢驗錶明雙倍型Dip2在兩組中存在顯著差異(P<0.05).文章成功完成鱖LPL基因組部分區段多態性分析,因而可以攷慮將LPL基因作為影響鱖食性馴化的候選基因,作為遺傳標記,為今後的標記輔助選擇育種工作奠定基礎,具有廣汎的應用前景.
궐식성기특,통상정황하거식사이혹배합사료,재장기적양식과정중발현:통과순양,능축보유도부분궐이비활이위식.통과분자표기정향선육역순화궐병사용인공사료대규모양식,가이유효해결궐양식중존재적성본고、오염엄중、병해엄중등문제.지단백지매기인(Lipoprotein lipase LPL)시지단백대사적관건매지일,생리공능시장유미미립화겁저밀도지단백핵심적감유삼지최화분해위감유화지방산,이공조직양화공능화저존.문장채용PCR산물직접측서법대궐지단백지매기인6、7내함자화6、7、8외현자진행료SNPs유전다태성검측화분석,탐심LPL기인적등위기인급기기인형재량개식성순화표형군체중적분포정황,결과재제7외현자처공검측도3개SNPs위점(A25T、G26T화C29G),기중A25T、C29G량개위비동의돌변,이용잡방검험분석순화여미순화조,결과표명LPL기인3개SNPs위점대궐적식성순화불구현저차이성(P>0.05).장3개SNPs위점불동기인형조합성5충쌍배형,잡방검험표명쌍배형Dip2재량조중존재현저차이(P<0.05).문장성공완성궐LPL기인조부분구단다태성분석,인이가이고필장LPL기인작위영향궐식성순화적후선기인,작위유전표기,위금후적표기보조선택육충공작전정기출,구유엄범적응용전경.