山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
28期
24-25
,共2页
一氧化氮合酶抑制剂%硝基左旋精氨酸甲基酯%肺肿瘤%血管形成
一氧化氮閤酶抑製劑%硝基左鏇精氨痠甲基酯%肺腫瘤%血管形成
일양화담합매억제제%초기좌선정안산갑기지%폐종류%혈관형성
将Lewis肺癌细胞接种于雄性C57小黑鼠前肢腋下,皮下成瘤后,将小鼠随机分成对照组和治疗组,两组分别腹腔注射生理盐水及硝基左旋精氨酸甲基酯(L-NAME),持续14 d.接种第15天检测血清NO含量;处死小鼠,剥离肿瘤称取瘤组织质量、光镜下观察肺内转移灶、测微血管密度(MVD).结果 对照组与治疗组瘤组织质量分别为(2.59±0.31)、(1.80±0.33)g,MVD分别为24.06±5.42、16.97±2.86,NO含量分别为(33.26±12.53)、(14.56±7.14)μmol/L,两组比较均有统计学差异(P均﹤0.05).光镜下观察两组肺内转移情况无明显差异.认为L-NAME对小鼠肺癌血管形成有抑制作用,进而抑制肿瘤生长;Lewis肺癌可能转移较少或出现较晚.
將Lewis肺癌細胞接種于雄性C57小黑鼠前肢腋下,皮下成瘤後,將小鼠隨機分成對照組和治療組,兩組分彆腹腔註射生理鹽水及硝基左鏇精氨痠甲基酯(L-NAME),持續14 d.接種第15天檢測血清NO含量;處死小鼠,剝離腫瘤稱取瘤組織質量、光鏡下觀察肺內轉移竈、測微血管密度(MVD).結果 對照組與治療組瘤組織質量分彆為(2.59±0.31)、(1.80±0.33)g,MVD分彆為24.06±5.42、16.97±2.86,NO含量分彆為(33.26±12.53)、(14.56±7.14)μmol/L,兩組比較均有統計學差異(P均﹤0.05).光鏡下觀察兩組肺內轉移情況無明顯差異.認為L-NAME對小鼠肺癌血管形成有抑製作用,進而抑製腫瘤生長;Lewis肺癌可能轉移較少或齣現較晚.
장Lewis폐암세포접충우웅성C57소흑서전지액하,피하성류후,장소서수궤분성대조조화치료조,량조분별복강주사생리염수급초기좌선정안산갑기지(L-NAME),지속14 d.접충제15천검측혈청NO함량;처사소서,박리종류칭취류조직질량、광경하관찰폐내전이조、측미혈관밀도(MVD).결과 대조조여치료조류조직질량분별위(2.59±0.31)、(1.80±0.33)g,MVD분별위24.06±5.42、16.97±2.86,NO함량분별위(33.26±12.53)、(14.56±7.14)μmol/L,량조비교균유통계학차이(P균﹤0.05).광경하관찰량조폐내전이정황무명현차이.인위L-NAME대소서폐암혈관형성유억제작용,진이억제종류생장;Lewis폐암가능전이교소혹출현교만.
