华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
5期
496-498
,共3页
星点设计%效应面%前阳离子脂质体%鱼精蛋白%转染效率
星點設計%效應麵%前暘離子脂質體%魚精蛋白%轉染效率
성점설계%효응면%전양리자지질체%어정단백%전염효솔
目的 采用星点设计优化前阳离子脂质体的制备工艺并考察前阳离子脂质体的有关性质.方法 以薄膜分散膜挤压法制备前阳离子脂质体,以平均粒径、转染效率为指标,考察鱼精蛋白(Protamine)与质粒DNA的比例、脂质体骨架材料CHETA浓度、CHETA与质粒DNA的比例3个因素对制备条件的影响,将实验结果用数学方法处理并进行方程模型拟合,根据拟合方程及反应曲面图确定指标的最优值和各因素相对应的最佳取值范围.以LacZ为报告基因转染肝癌细胞HepG2,定量测定β-半乳糖苷酶活性和总蛋白含量,并计算转染效率.结果 影响平均粒径、转染效率的3个主要因子的最佳取值分别为:Protamine/DNA (2.5:1);CHETA (45%);CHETA/DNA (4:1).所制前阳离子脂质体形态近似于球体,平均粒径228.9±8 nm,多分散指数为0.122±0.02,Zeta电位为–25.08±2.5 mV,载基因前阳离子脂质体转染HepG2肝癌细胞转染效率为24.26±2.6 mU · mg-1.结论 星点设计应用简便、预测性好,制备的前阳离子脂质体符合设计要求.
目的 採用星點設計優化前暘離子脂質體的製備工藝併攷察前暘離子脂質體的有關性質.方法 以薄膜分散膜擠壓法製備前暘離子脂質體,以平均粒徑、轉染效率為指標,攷察魚精蛋白(Protamine)與質粒DNA的比例、脂質體骨架材料CHETA濃度、CHETA與質粒DNA的比例3箇因素對製備條件的影響,將實驗結果用數學方法處理併進行方程模型擬閤,根據擬閤方程及反應麯麵圖確定指標的最優值和各因素相對應的最佳取值範圍.以LacZ為報告基因轉染肝癌細胞HepG2,定量測定β-半乳糖苷酶活性和總蛋白含量,併計算轉染效率.結果 影響平均粒徑、轉染效率的3箇主要因子的最佳取值分彆為:Protamine/DNA (2.5:1);CHETA (45%);CHETA/DNA (4:1).所製前暘離子脂質體形態近似于毬體,平均粒徑228.9±8 nm,多分散指數為0.122±0.02,Zeta電位為–25.08±2.5 mV,載基因前暘離子脂質體轉染HepG2肝癌細胞轉染效率為24.26±2.6 mU · mg-1.結論 星點設計應用簡便、預測性好,製備的前暘離子脂質體符閤設計要求.
목적 채용성점설계우화전양리자지질체적제비공예병고찰전양리자지질체적유관성질.방법 이박막분산막제압법제비전양리자지질체,이평균립경、전염효솔위지표,고찰어정단백(Protamine)여질립DNA적비례、지질체골가재료CHETA농도、CHETA여질립DNA적비례3개인소대제비조건적영향,장실험결과용수학방법처리병진행방정모형의합,근거의합방정급반응곡면도학정지표적최우치화각인소상대응적최가취치범위.이LacZ위보고기인전염간암세포HepG2,정량측정β-반유당감매활성화총단백함량,병계산전염효솔.결과 영향평균립경、전염효솔적3개주요인자적최가취치분별위:Protamine/DNA (2.5:1);CHETA (45%);CHETA/DNA (4:1).소제전양리자지질체형태근사우구체,평균립경228.9±8 nm,다분산지수위0.122±0.02,Zeta전위위–25.08±2.5 mV,재기인전양리자지질체전염HepG2간암세포전염효솔위24.26±2.6 mU · mg-1.결론 성점설계응용간편、예측성호,제비적전양리자지질체부합설계요구.
