华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
6期
585-586
,共2页
刘圆%孟庆艳%彭镰心%刘超%尚远宏
劉圓%孟慶豔%彭鐮心%劉超%尚遠宏
류원%맹경염%팽렴심%류초%상원굉
复方白花龙胆%白花龙胆%薄层色谱法%反相高效液相色谱法%甘草酸
複方白花龍膽%白花龍膽%薄層色譜法%反相高效液相色譜法%甘草痠
복방백화룡담%백화룡담%박층색보법%반상고효액상색보법%감초산
目的 建立复方白花龙胆的质量标准.方法 采用TLC法定性,RP-HPLC法测定甘草中甘草酸的含量.用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长250 nm.结果 鉴别了复方中的白花龙胆;甘草酸铵进样量在0.402～2.010μg之间,进样量与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.28%,RSD=1.71%(n=6).3批样品中甘草酸的含量以甘草酸铵计,分别为4.042、4.006、4.062 mg·g-1(n=3).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方白花龙胆的定性和定量分析.
目的 建立複方白花龍膽的質量標準.方法 採用TLC法定性,RP-HPLC法測定甘草中甘草痠的含量.用Kromasil C18色譜柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol·L-1醋痠銨-冰醋痠(67:33:1)為流動相,流速1.0 ml·min-1,柱溫25℃,檢測波長250 nm.結果 鑒彆瞭複方中的白花龍膽;甘草痠銨進樣量在0.402～2.010μg之間,進樣量與峰麵積呈很好的線性關繫(r=0.9998),平均迴收率為101.28%,RSD=1.71%(n=6).3批樣品中甘草痠的含量以甘草痠銨計,分彆為4.042、4.006、4.062 mg·g-1(n=3).結論 所建方法簡便、準確、重複性好,可用于複方白花龍膽的定性和定量分析.
목적 건립복방백화룡담적질량표준.방법 채용TLC법정성,RP-HPLC법측정감초중감초산적함량.용Kromasil C18색보주(250 mm ×4.6 mm,5μm),이갑순-0.2 mol·L-1작산안-빙작산(67:33:1)위류동상,류속1.0 ml·min-1,주온25℃,검측파장250 nm.결과 감별료복방중적백화룡담;감초산안진양량재0.402～2.010μg지간,진양량여봉면적정흔호적선성관계(r=0.9998),평균회수솔위101.28%,RSD=1.71%(n=6).3비양품중감초산적함량이감초산안계,분별위4.042、4.006、4.062 mg·g-1(n=3).결론 소건방법간편、준학、중복성호,가용우복방백화룡담적정성화정량분석.
