遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2002年
3期
337-338
,共2页
植物RNA分离提取%尿素%氯化锂
植物RNA分離提取%尿素%氯化鋰
식물RNA분리제취%뇨소%록화리
在液氮中研磨小麦幼叶和不同发育时期的种子,经含0.1% SDS和0.1%十二烷基肌氨酸钠(LDS)的尿素缓冲液裂解后,醋酸钠和氯仿沉淀变性蛋白质,异丙醇沉淀核酸,溶解后经2.5mol/L LiCl沉淀总RNA,洗涤后就可得到高质量的总RNA,其OD260/OD280 为2.05～2.10,28S和18S RNA带清晰,叶片总RNA还可得到23S和16S RNA带,产率可达5mg RNA/10g材料.当使用含1% SDS和1% LDS的尿素缓冲液裂解材料时,则可用于DNA的分离提取,其分子大小可达50～100kb以上.
在液氮中研磨小麥幼葉和不同髮育時期的種子,經含0.1% SDS和0.1%十二烷基肌氨痠鈉(LDS)的尿素緩遲液裂解後,醋痠鈉和氯倣沉澱變性蛋白質,異丙醇沉澱覈痠,溶解後經2.5mol/L LiCl沉澱總RNA,洗滌後就可得到高質量的總RNA,其OD260/OD280 為2.05～2.10,28S和18S RNA帶清晰,葉片總RNA還可得到23S和16S RNA帶,產率可達5mg RNA/10g材料.噹使用含1% SDS和1% LDS的尿素緩遲液裂解材料時,則可用于DNA的分離提取,其分子大小可達50～100kb以上.
재액담중연마소맥유협화불동발육시기적충자,경함0.1% SDS화0.1%십이완기기안산납(LDS)적뇨소완충액렬해후,작산납화록방침정변성단백질,이병순침정핵산,용해후경2.5mol/L LiCl침정총RNA,세조후취가득도고질량적총RNA,기OD260/OD280 위2.05～2.10,28S화18S RNA대청석,협편총RNA환가득도23S화16S RNA대,산솔가체5mg RNA/10g재료.당사용함1% SDS화1% LDS적뇨소완충액렬해재료시,칙가용우DNA적분리제취,기분자대소가체50～100kb이상.
