现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2012年
6期
801-802,804
,共3页
鸡豆黄素A%冠状动脉血管,狗%内皮细胞%电压依赖性钙通道%一氧化氮合酶抑制剂
鷄豆黃素A%冠狀動脈血管,狗%內皮細胞%電壓依賴性鈣通道%一氧化氮閤酶抑製劑
계두황소A%관상동맥혈관,구%내피세포%전압의뢰성개통도%일양화담합매억제제
目的 以血管张力变化为指标,对鸡豆黄素A的心血管保护作用及相关机制进行探讨.方法 制备狗的冠状动脉血管环,固定于恒温浴槽内,待平衡后,加入各种药物观察血管张力的变化.结果 (1)5-羟色胺(5-HT)(10-7~10-5 mol· L-1)使冠状动脉血管环产生明显的剂量依赖性收缩,分别用40 nmol· L-1、1 μmol· L-1鸡豆黄素A温育预处理后,5-HT量效收缩明显被抑制,量效收缩曲线明显右移.(2)鸡豆黄素A可使60 mmol· L-1 KCl预收缩冠状动脉血管环产生明显剂量依赖的舒张作用,缺失内皮细胞或分别加入一氧化氮合酶抑制剂Nω-L-硝基精氨酸1×10-4 mol· L-1,吲哚美辛1×10-5 mol· L-1,甲烯蓝1×10-5mol·L-1温育预处理,鸡豆黄素A对60 mmol· L-1 KCl预收缩冠状动脉血管环产生的量效舒张作用无明显改变(P>0.05).结论 (1)鸡豆黄素A使血管环对5-HT的敏感性和最大收缩明显降低.(2)鸡豆黄素A对冠状动脉血管的舒张作用与内皮细胞及其释放的一氧化氮无关,与前列腺素类物质亦无关.
目的 以血管張力變化為指標,對鷄豆黃素A的心血管保護作用及相關機製進行探討.方法 製備狗的冠狀動脈血管環,固定于恆溫浴槽內,待平衡後,加入各種藥物觀察血管張力的變化.結果 (1)5-羥色胺(5-HT)(10-7~10-5 mol· L-1)使冠狀動脈血管環產生明顯的劑量依賴性收縮,分彆用40 nmol· L-1、1 μmol· L-1鷄豆黃素A溫育預處理後,5-HT量效收縮明顯被抑製,量效收縮麯線明顯右移.(2)鷄豆黃素A可使60 mmol· L-1 KCl預收縮冠狀動脈血管環產生明顯劑量依賴的舒張作用,缺失內皮細胞或分彆加入一氧化氮閤酶抑製劑Nω-L-硝基精氨痠1×10-4 mol· L-1,吲哚美辛1×10-5 mol· L-1,甲烯藍1×10-5mol·L-1溫育預處理,鷄豆黃素A對60 mmol· L-1 KCl預收縮冠狀動脈血管環產生的量效舒張作用無明顯改變(P>0.05).結論 (1)鷄豆黃素A使血管環對5-HT的敏感性和最大收縮明顯降低.(2)鷄豆黃素A對冠狀動脈血管的舒張作用與內皮細胞及其釋放的一氧化氮無關,與前列腺素類物質亦無關.
목적 이혈관장력변화위지표,대계두황소A적심혈관보호작용급상관궤제진행탐토.방법 제비구적관상동맥혈관배,고정우항온욕조내,대평형후,가입각충약물관찰혈관장력적변화.결과 (1)5-간색알(5-HT)(10-7~10-5 mol· L-1)사관상동맥혈관배산생명현적제량의뢰성수축,분별용40 nmol· L-1、1 μmol· L-1계두황소A온육예처리후,5-HT량효수축명현피억제,량효수축곡선명현우이.(2)계두황소A가사60 mmol· L-1 KCl예수축관상동맥혈관배산생명현제량의뢰적서장작용,결실내피세포혹분별가입일양화담합매억제제Nω-L-초기정안산1×10-4 mol· L-1,신타미신1×10-5 mol· L-1,갑희람1×10-5mol·L-1온육예처리,계두황소A대60 mmol· L-1 KCl예수축관상동맥혈관배산생적량효서장작용무명현개변(P>0.05).결론 (1)계두황소A사혈관배대5-HT적민감성화최대수축명현강저.(2)계두황소A대관상동맥혈관적서장작용여내피세포급기석방적일양화담무관,여전렬선소류물질역무관.