山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
7期
20-21
,共2页
幽门螺杆菌%表面活性蛋白-D%小鼠腹腔巨噬细胞
幽門螺桿菌%錶麵活性蛋白-D%小鼠腹腔巨噬細胞
유문라간균%표면활성단백-D%소서복강거서세포
目的 探讨表面活性蛋白-D(SP-D)对吞噬细胞杀灭幽门螺杆菌(HP)作用的影响.方法 从SD大鼠肺泡灌洗液中提取并纯化SP-D.SP-D组将HP11637、HPSS1菌液分别用SP-D预处理30 min,加入小鼠腹腔巨噬细胞培养液.将细胞与菌液混合物孵育、灭菌、补充细胞培养液后继续孵育2、4、6 h后裂解巨噬细胞,取适量细胞裂解稀释液接种、置微需氧环境中孵育3 d,计数菌落形成单位.同时设未经SP-D预处理的HP11637、HPSS1加入巨噬细胞培养液作为对照组.结果 孵育2、4、6 h,SP-D组杀灭HP11637数量明显多于对照组;杀灭HPSS1数量与对照组比较无显著差异.结论 SP-D可显著增强巨噬细胞体外杀灭HP11637的作用,而对小鼠腹腔巨噬细胞体外杀灭HPSS1无明显影响.
目的 探討錶麵活性蛋白-D(SP-D)對吞噬細胞殺滅幽門螺桿菌(HP)作用的影響.方法 從SD大鼠肺泡灌洗液中提取併純化SP-D.SP-D組將HP11637、HPSS1菌液分彆用SP-D預處理30 min,加入小鼠腹腔巨噬細胞培養液.將細胞與菌液混閤物孵育、滅菌、補充細胞培養液後繼續孵育2、4、6 h後裂解巨噬細胞,取適量細胞裂解稀釋液接種、置微需氧環境中孵育3 d,計數菌落形成單位.同時設未經SP-D預處理的HP11637、HPSS1加入巨噬細胞培養液作為對照組.結果 孵育2、4、6 h,SP-D組殺滅HP11637數量明顯多于對照組;殺滅HPSS1數量與對照組比較無顯著差異.結論 SP-D可顯著增彊巨噬細胞體外殺滅HP11637的作用,而對小鼠腹腔巨噬細胞體外殺滅HPSS1無明顯影響.
목적 탐토표면활성단백-D(SP-D)대탄서세포살멸유문라간균(HP)작용적영향.방법 종SD대서폐포관세액중제취병순화SP-D.SP-D조장HP11637、HPSS1균액분별용SP-D예처리30 min,가입소서복강거서세포배양액.장세포여균액혼합물부육、멸균、보충세포배양액후계속부육2、4、6 h후렬해거서세포,취괄량세포렬해희석액접충、치미수양배경중부육3 d,계수균락형성단위.동시설미경SP-D예처리적HP11637、HPSS1가입거서세포배양액작위대조조.결과 부육2、4、6 h,SP-D조살멸HP11637수량명현다우대조조;살멸HPSS1수량여대조조비교무현저차이.결론 SP-D가현저증강거서세포체외살멸HP11637적작용,이대소서복강거서세포체외살멸HPSS1무명현영향.
