中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2011年
43期
20-21
,共2页
血细胞分析系统%比对试验%偏差%可比性
血細胞分析繫統%比對試驗%偏差%可比性
혈세포분석계통%비대시험%편차%가비성
目的 探讨本试验室血细胞分析系统间测定结果 的可比性.方法 参考美国临床实验室标准化委员会(N C C L S)的EP9-A2文件,以可溯源的XE-2100血细胞分析系统为目标,用患者新鲜全血对ABX PENTRA 60血细胞分析系统(检测系统)的白细胞(W B C)、红细胞(R B C)、血红蛋白(H g b)、血小板(P LT)四项参数测定结果 与目标系统进行比对,计算检测系统(Y)和目标系统(X)之间的相对偏差(S E%),以美国临床实验室修正法规(C L I A'88)规定的室间质量评价允许误差(T E a)范围的1/2为标准,判断检测系统测定结果 的可比性.结果 检测系统的WB、在低值(0.5×109/L)时的SE%均大于1/2 CLI2 A'88 TEa,与目标系统不具有可比性.Hgb在两个医学决定水平(分别为120g/L、170g/L)时的SE%虽均大于1/2CLIA'88TEa,但均在CLIA'88TEa左右,考虑到仪器检测限是固定的,故认为与目标系统亦具有一定可比性.四个项目在其余各医学决定水平处的测定结果 与目标系统均具有可比性.结论 当同一项目用不同检测系统检验,应进行方法 比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果,判断检测系统测定结果 的可比性.一个检验室只要条件允许,一定要建立自己的目标系统和检测系统,并且要经监测两个系统的可比性.
目的 探討本試驗室血細胞分析繫統間測定結果 的可比性.方法 參攷美國臨床實驗室標準化委員會(N C C L S)的EP9-A2文件,以可溯源的XE-2100血細胞分析繫統為目標,用患者新鮮全血對ABX PENTRA 60血細胞分析繫統(檢測繫統)的白細胞(W B C)、紅細胞(R B C)、血紅蛋白(H g b)、血小闆(P LT)四項參數測定結果 與目標繫統進行比對,計算檢測繫統(Y)和目標繫統(X)之間的相對偏差(S E%),以美國臨床實驗室脩正法規(C L I A'88)規定的室間質量評價允許誤差(T E a)範圍的1/2為標準,判斷檢測繫統測定結果 的可比性.結果 檢測繫統的WB、在低值(0.5×109/L)時的SE%均大于1/2 CLI2 A'88 TEa,與目標繫統不具有可比性.Hgb在兩箇醫學決定水平(分彆為120g/L、170g/L)時的SE%雖均大于1/2CLIA'88TEa,但均在CLIA'88TEa左右,攷慮到儀器檢測限是固定的,故認為與目標繫統亦具有一定可比性.四箇項目在其餘各醫學決定水平處的測定結果 與目標繫統均具有可比性.結論 噹同一項目用不同檢測繫統檢驗,應進行方法 比對和偏倚評估,判斷其臨床可接受性能,以保證檢驗結果,判斷檢測繫統測定結果 的可比性.一箇檢驗室隻要條件允許,一定要建立自己的目標繫統和檢測繫統,併且要經鑑測兩箇繫統的可比性.
목적 탐토본시험실혈세포분석계통간측정결과 적가비성.방법 삼고미국림상실험실표준화위원회(N C C L S)적EP9-A2문건,이가소원적XE-2100혈세포분석계통위목표,용환자신선전혈대ABX PENTRA 60혈세포분석계통(검측계통)적백세포(W B C)、홍세포(R B C)、혈홍단백(H g b)、혈소판(P LT)사항삼수측정결과 여목표계통진행비대,계산검측계통(Y)화목표계통(X)지간적상대편차(S E%),이미국림상실험실수정법규(C L I A'88)규정적실간질량평개윤허오차(T E a)범위적1/2위표준,판단검측계통측정결과 적가비성.결과 검측계통적WB、재저치(0.5×109/L)시적SE%균대우1/2 CLI2 A'88 TEa,여목표계통불구유가비성.Hgb재량개의학결정수평(분별위120g/L、170g/L)시적SE%수균대우1/2CLIA'88TEa,단균재CLIA'88TEa좌우,고필도의기검측한시고정적,고인위여목표계통역구유일정가비성.사개항목재기여각의학결정수평처적측정결과 여목표계통균구유가비성.결론 당동일항목용불동검측계통검험,응진행방법 비대화편의평고,판단기림상가접수성능,이보증검험결과,판단검측계통측정결과 적가비성.일개검험실지요조건윤허,일정요건립자기적목표계통화검측계통,병차요경감측량개계통적가비성.
