山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
38期
21-23
,共3页
沈玉玲%陈卫昌%许兰涛%姚勤
瀋玉玲%陳衛昌%許蘭濤%姚勤
침옥령%진위창%허란도%요근
胃肿瘤%胃癌%丁酸钠%p21WAF1基因%细胞增殖%细胞凋亡
胃腫瘤%胃癌%丁痠鈉%p21WAF1基因%細胞增殖%細胞凋亡
위종류%위암%정산납%p21WAF1기인%세포증식%세포조망
目的 观察脱乙酰化酶抑制剂丁酸钠对人胃癌MKN-28细胞增殖的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 MTT法观察丁酸钠对人胃癌MKN-28细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期;RT-PCR检测丁酸钠作用前后p21WAF1 mRNA的表达.结果 1.0、2.5、5.0 mmol/L丁酸钠作用24、48、72 h均可抑制 MKN-28细胞增殖,其效果具有时间、剂量依赖性(P＜0.05);丁酸钠1.0、2.5、5.0 mmol/L处理72 h后,MKN-28细胞G0/G1期细胞数量显著增加,S期细胞数量显著降低(P＜0.05);细胞凋亡率分别为13.7%±0.8%、20.8%±2.4%、33.6%±2.6%,与对照组2.8%±0.4%相比P均＜0.05;与对照组比较,丁酸钠处理后p21WAF1 转录水平上调.结论 丁酸钠可显著抑制人胃癌MKN-28细胞的生长,其可能的机制是通过上调p21WAF1基因的表达,诱导细胞凋亡,使细胞周期阻滞于G0/G1期.
目的 觀察脫乙酰化酶抑製劑丁痠鈉對人胃癌MKN-28細胞增殖的抑製作用,併探討其作用機製.方法 MTT法觀察丁痠鈉對人胃癌MKN-28細胞的生長抑製作用;流式細胞術檢測細胞凋亡及細胞週期;RT-PCR檢測丁痠鈉作用前後p21WAF1 mRNA的錶達.結果 1.0、2.5、5.0 mmol/L丁痠鈉作用24、48、72 h均可抑製 MKN-28細胞增殖,其效果具有時間、劑量依賴性(P＜0.05);丁痠鈉1.0、2.5、5.0 mmol/L處理72 h後,MKN-28細胞G0/G1期細胞數量顯著增加,S期細胞數量顯著降低(P＜0.05);細胞凋亡率分彆為13.7%±0.8%、20.8%±2.4%、33.6%±2.6%,與對照組2.8%±0.4%相比P均＜0.05;與對照組比較,丁痠鈉處理後p21WAF1 轉錄水平上調.結論 丁痠鈉可顯著抑製人胃癌MKN-28細胞的生長,其可能的機製是通過上調p21WAF1基因的錶達,誘導細胞凋亡,使細胞週期阻滯于G0/G1期.
목적 관찰탈을선화매억제제정산납대인위암MKN-28세포증식적억제작용,병탐토기작용궤제.방법 MTT법관찰정산납대인위암MKN-28세포적생장억제작용;류식세포술검측세포조망급세포주기;RT-PCR검측정산납작용전후p21WAF1 mRNA적표체.결과 1.0、2.5、5.0 mmol/L정산납작용24、48、72 h균가억제 MKN-28세포증식,기효과구유시간、제량의뢰성(P＜0.05);정산납1.0、2.5、5.0 mmol/L처리72 h후,MKN-28세포G0/G1기세포수량현저증가,S기세포수량현저강저(P＜0.05);세포조망솔분별위13.7%±0.8%、20.8%±2.4%、33.6%±2.6%,여대조조2.8%±0.4%상비P균＜0.05;여대조조비교,정산납처리후p21WAF1 전록수평상조.결론 정산납가현저억제인위암MKN-28세포적생장,기가능적궤제시통과상조p21WAF1기인적표체,유도세포조망,사세포주기조체우G0/G1기.
