山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
21期
27-29
,共3页
侯敏%罗佐杰%梁杏欢%周嘉%秦映芬%蔡劲薇
侯敏%囉佐傑%樑杏歡%週嘉%秦映芬%蔡勁薇
후민%라좌걸%량행환%주가%진영분%채경미
腺瘤%胰岛细胞%hTERT%Sp1%c-myc%免疫组织化学
腺瘤%胰島細胞%hTERT%Sp1%c-myc%免疫組織化學
선류%이도세포%hTERT%Sp1%c-myc%면역조직화학
目的 检测人端粒酶逆转录酶(hTERT)、刺激蛋白1(Sp1)和原癌基因转录因子(c-myc)在良、恶性胰岛β细胞瘤和正常胰岛β细胞组织中的表达,探讨三者与胰岛β细胞瘤的关系,为临床鉴别良、恶性胰岛β细胞瘤和判断预后提供理论依据.方法 用免疫组化方法检测hTERT、Sp1、c-myc在27例良性、16例恶性胰岛β细胞瘤和20例正常胰岛β细胞组织中的表达,并行相关性分析.结果 hTERT、Sp1、c-myc在恶性胰岛β细胞瘤中的阳性表达率分别为81.2％、75.0％、87.5％,在良性胰岛β细胞瘤中的阳性表达率分别为25.9％、29.6％、14.8％,在正常胰岛β细胞组织中没有表达.hTERT、Sp1和c-myc在良、恶性胰岛β细胞瘤的表达差异均有统计学意义(P均＜0.05),且在恶性胰岛β细胞瘤的表达明显高于良性胰岛β细胞瘤和正常胰岛β细胞组织；hTERT与Sp1、c-myc的表达呈明显正相关(r分别为0.992、0.893,P均＜0.01).结论 端粒酶的激活在良、恶性胰岛β细胞瘤的发生发展中起重要作用.联合检测hTERT、Sp1和c-myc的表达可作为鉴别良、恶性胰岛β细胞瘤的手段.
目的 檢測人耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)、刺激蛋白1(Sp1)和原癌基因轉錄因子(c-myc)在良、噁性胰島β細胞瘤和正常胰島β細胞組織中的錶達,探討三者與胰島β細胞瘤的關繫,為臨床鑒彆良、噁性胰島β細胞瘤和判斷預後提供理論依據.方法 用免疫組化方法檢測hTERT、Sp1、c-myc在27例良性、16例噁性胰島β細胞瘤和20例正常胰島β細胞組織中的錶達,併行相關性分析.結果 hTERT、Sp1、c-myc在噁性胰島β細胞瘤中的暘性錶達率分彆為81.2％、75.0％、87.5％,在良性胰島β細胞瘤中的暘性錶達率分彆為25.9％、29.6％、14.8％,在正常胰島β細胞組織中沒有錶達.hTERT、Sp1和c-myc在良、噁性胰島β細胞瘤的錶達差異均有統計學意義(P均＜0.05),且在噁性胰島β細胞瘤的錶達明顯高于良性胰島β細胞瘤和正常胰島β細胞組織；hTERT與Sp1、c-myc的錶達呈明顯正相關(r分彆為0.992、0.893,P均＜0.01).結論 耑粒酶的激活在良、噁性胰島β細胞瘤的髮生髮展中起重要作用.聯閤檢測hTERT、Sp1和c-myc的錶達可作為鑒彆良、噁性胰島β細胞瘤的手段.
목적 검측인단립매역전록매(hTERT)、자격단백1(Sp1)화원암기인전록인자(c-myc)재량、악성이도β세포류화정상이도β세포조직중적표체,탐토삼자여이도β세포류적관계,위림상감별량、악성이도β세포류화판단예후제공이론의거.방법 용면역조화방법검측hTERT、Sp1、c-myc재27례량성、16례악성이도β세포류화20례정상이도β세포조직중적표체,병행상관성분석.결과 hTERT、Sp1、c-myc재악성이도β세포류중적양성표체솔분별위81.2％、75.0％、87.5％,재량성이도β세포류중적양성표체솔분별위25.9％、29.6％、14.8％,재정상이도β세포조직중몰유표체.hTERT、Sp1화c-myc재량、악성이도β세포류적표체차이균유통계학의의(P균＜0.05),차재악성이도β세포류적표체명현고우량성이도β세포류화정상이도β세포조직；hTERT여Sp1、c-myc적표체정명현정상관(r분별위0.992、0.893,P균＜0.01).결론 단립매적격활재량、악성이도β세포류적발생발전중기중요작용.연합검측hTERT、Sp1화c-myc적표체가작위감별량、악성이도β세포류적수단.
