遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2011年
9期
931-938
,共8页
Pax2%肾脏发育%基因调控%肾疾病
Pax2%腎髒髮育%基因調控%腎疾病
Pax2%신장발육%기인조공%신질병
配对盒基因2 (Paired box2,Pax2)是肾脏发育中重要的转录因子,在前、中、后肾发育的全过程表达,集中分布在发育的各级小管和间充质成分,具有特定的时空特性.研究表明Pax2与多种调节肾脏发育的因子Gdnf、Pet、SHH、Wnt4及Fgf等相互作用,共同精准诱导生肾索形成,前/中肾管的形成及分化,输尿管芽的发生及分支,肾单位的诱导分化.Pax2的变异导致多种先天性肾脏及输尿管发育畸形,最易发生在肾-视神经盘缺损综合征.在肾细胞癌、Wilms瘤和多种肾小球及肾小管获得性疾病中存在Pax2的异常表达,其诊断和治疗价值将是今后研究的重点.文章主要对Pax2的分子结构、在肾脏发育和肾疾病的表达及调控进行了综述.
配對盒基因2 (Paired box2,Pax2)是腎髒髮育中重要的轉錄因子,在前、中、後腎髮育的全過程錶達,集中分佈在髮育的各級小管和間充質成分,具有特定的時空特性.研究錶明Pax2與多種調節腎髒髮育的因子Gdnf、Pet、SHH、Wnt4及Fgf等相互作用,共同精準誘導生腎索形成,前/中腎管的形成及分化,輸尿管芽的髮生及分支,腎單位的誘導分化.Pax2的變異導緻多種先天性腎髒及輸尿管髮育畸形,最易髮生在腎-視神經盤缺損綜閤徵.在腎細胞癌、Wilms瘤和多種腎小毬及腎小管穫得性疾病中存在Pax2的異常錶達,其診斷和治療價值將是今後研究的重點.文章主要對Pax2的分子結構、在腎髒髮育和腎疾病的錶達及調控進行瞭綜述.
배대합기인2 (Paired box2,Pax2)시신장발육중중요적전록인자,재전、중、후신발육적전과정표체,집중분포재발육적각급소관화간충질성분,구유특정적시공특성.연구표명Pax2여다충조절신장발육적인자Gdnf、Pet、SHH、Wnt4급Fgf등상호작용,공동정준유도생신색형성,전/중신관적형성급분화,수뇨관아적발생급분지,신단위적유도분화.Pax2적변이도치다충선천성신장급수뇨관발육기형,최역발생재신-시신경반결손종합정.재신세포암、Wilms류화다충신소구급신소관획득성질병중존재Pax2적이상표체,기진단화치료개치장시금후연구적중점.문장주요대Pax2적분자결구、재신장발육화신질병적표체급조공진행료종술.
