分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
4期
478-482
,共5页
凝血因子Ⅻ%金纳米粒子%道诺霉素%电化学阻抗%微分脉冲伏安法%化学修饰电极
凝血因子Ⅻ%金納米粒子%道諾黴素%電化學阻抗%微分脈遲伏安法%化學脩飾電極
응혈인자Ⅻ%금납미입자%도낙매소%전화학조항%미분맥충복안법%화학수식전겁
将含有17个碱基对的凝血因子Ⅻ单链脱氧核糖核酸(DNA)片段固定在十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)保护的金纳米粒子/1,6-己基二硫醇/金电极上,以道诺霉素(DNR)为电活性指示剂,用于检测其互补序列.电化学阻抗谱(EIS)监测了整个组装过程,电极界面性质随组装层的改变而变化.循环伏安(CV)研究发现,DNR与单、双链DNA以不同的方式结合.通过微分脉冲伏安法(DPV)检测DNR的还原峰电流,获得DNA杂交的最佳条件为:杂交时间1 h,道诺霉素的浓度为1.0×10-4 mol/L,巯基修饰的单链DNA(SH-ssDNA)组装时间为24 h.在最佳杂交条件下,当互补DNA(cDNA)的浓度从1.0×10-13 mol/L增加到1.0×10-8 mol/L,DNR的还原峰电流与cDNA浓度的对数值呈线性关系,其线性回归方程为:y=0.288+0.022lgx,线性相关系数为0.9987, cDNA的检出限达8.1×10-14 mol/L.
將含有17箇堿基對的凝血因子Ⅻ單鏈脫氧覈糖覈痠(DNA)片段固定在十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)保護的金納米粒子/1,6-己基二硫醇/金電極上,以道諾黴素(DNR)為電活性指示劑,用于檢測其互補序列.電化學阻抗譜(EIS)鑑測瞭整箇組裝過程,電極界麵性質隨組裝層的改變而變化.循環伏安(CV)研究髮現,DNR與單、雙鏈DNA以不同的方式結閤.通過微分脈遲伏安法(DPV)檢測DNR的還原峰電流,穫得DNA雜交的最佳條件為:雜交時間1 h,道諾黴素的濃度為1.0×10-4 mol/L,巰基脩飾的單鏈DNA(SH-ssDNA)組裝時間為24 h.在最佳雜交條件下,噹互補DNA(cDNA)的濃度從1.0×10-13 mol/L增加到1.0×10-8 mol/L,DNR的還原峰電流與cDNA濃度的對數值呈線性關繫,其線性迴歸方程為:y=0.288+0.022lgx,線性相關繫數為0.9987, cDNA的檢齣限達8.1×10-14 mol/L.
장함유17개감기대적응혈인자Ⅻ단련탈양핵당핵산(DNA)편단고정재십륙완기삼갑기추화알(CTMAB)보호적금납미입자/1,6-기기이류순/금전겁상,이도낙매소(DNR)위전활성지시제,용우검측기호보서렬.전화학조항보(EIS)감측료정개조장과정,전겁계면성질수조장층적개변이변화.순배복안(CV)연구발현,DNR여단、쌍련DNA이불동적방식결합.통과미분맥충복안법(DPV)검측DNR적환원봉전류,획득DNA잡교적최가조건위:잡교시간1 h,도낙매소적농도위1.0×10-4 mol/L,구기수식적단련DNA(SH-ssDNA)조장시간위24 h.재최가잡교조건하,당호보DNA(cDNA)적농도종1.0×10-13 mol/L증가도1.0×10-8 mol/L,DNR적환원봉전류여cDNA농도적대수치정선성관계,기선성회귀방정위:y=0.288+0.022lgx,선성상관계수위0.9987, cDNA적검출한체8.1×10-14 mol/L.
