华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
2期
218-220
,共3页
青蒿%青蒿油%石竹烯%樟脑%毛细管气相色谱法
青蒿%青蒿油%石竹烯%樟腦%毛細管氣相色譜法
청호%청호유%석죽희%장뇌%모세관기상색보법
目的 建立测定青蒿药材及不同提取方法所得青蒿油中石竹烯和樟脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm);载气为氮气;十三烷为内标物;程序升温,检测器温度270℃;N2流速3 ml·min-1,H2流速35 ml·min-1,空气流速300 ml·min-1,尾吹气N2流速30ml·min-1.结果 石竹烯、樟脑与内标物十三烷能达到良好分离,线性范围0.049～0.490 ng;青蒿药材中樟脑的加样回收率为97.21%(RSD=0.79%)、石竹烯为100.38%(RSD=0.73%),青蒿油中樟脑的加样回收率为98.89%(RSD=1.09%)、石竹烯为100.61%(RSD=0.87%).结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于青蒿药材及青蒿油的质量控制.
目的 建立測定青蒿藥材及不同提取方法所得青蒿油中石竹烯和樟腦含量的方法.方法 採用毛細管氣相色譜法,色譜柱為HP-5石英毛細管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm);載氣為氮氣;十三烷為內標物;程序升溫,檢測器溫度270℃;N2流速3 ml·min-1,H2流速35 ml·min-1,空氣流速300 ml·min-1,尾吹氣N2流速30ml·min-1.結果 石竹烯、樟腦與內標物十三烷能達到良好分離,線性範圍0.049～0.490 ng;青蒿藥材中樟腦的加樣迴收率為97.21%(RSD=0.79%)、石竹烯為100.38%(RSD=0.73%),青蒿油中樟腦的加樣迴收率為98.89%(RSD=1.09%)、石竹烯為100.61%(RSD=0.87%).結論 所建方法靈敏、準確、重複性好,可用于青蒿藥材及青蒿油的質量控製.
목적 건립측정청호약재급불동제취방법소득청호유중석죽희화장뇌함량적방법.방법 채용모세관기상색보법,색보주위HP-5석영모세관주(30 m×0.53 mm,1.5 μm);재기위담기;십삼완위내표물;정서승온,검측기온도270℃;N2류속3 ml·min-1,H2류속35 ml·min-1,공기류속300 ml·min-1,미취기N2류속30ml·min-1.결과 석죽희、장뇌여내표물십삼완능체도량호분리,선성범위0.049～0.490 ng;청호약재중장뇌적가양회수솔위97.21%(RSD=0.79%)、석죽희위100.38%(RSD=0.73%),청호유중장뇌적가양회수솔위98.89%(RSD=1.09%)、석죽희위100.61%(RSD=0.87%).결론 소건방법령민、준학、중복성호,가용우청호약재급청호유적질량공제.
