华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
6期
704-705
,共2页
卢敬光%王曙%严晓梁%马静%何俊%刘傲镭%吴启秀
盧敬光%王曙%嚴曉樑%馬靜%何俊%劉傲鐳%吳啟秀
로경광%왕서%엄효량%마정%하준%류오뢰%오계수
HPLC%藏边大黄%藏黄苷A%芪类化合物
HPLC%藏邊大黃%藏黃苷A%芪類化閤物
HPLC%장변대황%장황감A%기류화합물
目的 测定不同来源藏边大黄中的藏黄苷A.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18、Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为320 nm,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 藏黄苷A 0.17～17.00 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为100.30%,RSD=1.0%(n=6);5份藏边大黄中藏黄苷A的含量均大于7.5%.结论 所建方法简单、稳定,藏黄苷A的含量可作为藏边大黄的品质评价依据.
目的 測定不同來源藏邊大黃中的藏黃苷A.方法 採用HPLC法,色譜柱為Kromasil C18、Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),檢測波長為320 nm,流動相為乙腈-水(15:85),流速為1.0 ml·min-1,柱溫為30℃.結果 藏黃苷A 0.17～17.00 μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9999,n=6),平均加樣迴收率為100.30%,RSD=1.0%(n=6);5份藏邊大黃中藏黃苷A的含量均大于7.5%.結論 所建方法簡單、穩定,藏黃苷A的含量可作為藏邊大黃的品質評價依據.
목적 측정불동래원장변대황중적장황감A.방법 채용HPLC법,색보주위Kromasil C18、Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),검측파장위320 nm,류동상위을정-수(15:85),류속위1.0 ml·min-1,주온위30℃.결과 장황감A 0.17～17.00 μg여봉면적정량호적선성관계(r=0.9999,n=6),평균가양회수솔위100.30%,RSD=1.0%(n=6);5빈장변대황중장황감A적함량균대우7.5%.결론 소건방법간단、은정,장황감A적함량가작위장변대황적품질평개의거.
