山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
46期
1-3
,共3页
肖跃海%孙发%石家齐%谷江%李崇斌%谢春%夏曙华
肖躍海%孫髮%石傢齊%穀江%李崇斌%謝春%夏曙華
초약해%손발%석가제%곡강%리숭빈%사춘%하서화
干细胞因子%氟中毒%睾丸%支持细胞%生精障碍
榦細胞因子%氟中毒%睪汍%支持細胞%生精障礙
간세포인자%불중독%고환%지지세포%생정장애
目的 观察睾丸干细胞因子(SCF)在燃煤型氟中毒大鼠睾丸组织中的表达变化.方法 将20只雄性SD大鼠随机分为对照组、低氟组、中氟组、高氟组(后三组为染毒组),各5只.除对照组外,余各组均喂饲含不同比例的燃煤型氟中毒病区煤烘玉米的饲料,制作燃煤型氟中毒动物模型.90 d后,取大鼠睾丸,采用透射电镜观察睾丸支持细胞的超微结构,用RT-PCR法检测睾丸组织中SCF mRNA.结果 氟中毒模型成功建立.电镜观察可见染毒组睾丸组织中支持细胞核高度畸形染色质边集,胞质空泡化,初级溶酶体增多.低、中、高氟组睾丸组织SCF mRNA相对表达量分别为0.71±0.05、0.68±0.01、0.49±0.02,均低于对照组的0.73±0.03(P分别<0.05、0.01、0.01);低、中、高氟组睾丸组织中SCF mRNA表达依次降低(P均<0.05).结论 燃煤型氟中毒能降低大鼠睾丸组织中SCF mRNA表达;其SCF mRNA下调和睾丸支持细胞损伤在氟中毒所致生精障碍中可能起重要作用.
目的 觀察睪汍榦細胞因子(SCF)在燃煤型氟中毒大鼠睪汍組織中的錶達變化.方法 將20隻雄性SD大鼠隨機分為對照組、低氟組、中氟組、高氟組(後三組為染毒組),各5隻.除對照組外,餘各組均餵飼含不同比例的燃煤型氟中毒病區煤烘玉米的飼料,製作燃煤型氟中毒動物模型.90 d後,取大鼠睪汍,採用透射電鏡觀察睪汍支持細胞的超微結構,用RT-PCR法檢測睪汍組織中SCF mRNA.結果 氟中毒模型成功建立.電鏡觀察可見染毒組睪汍組織中支持細胞覈高度畸形染色質邊集,胞質空泡化,初級溶酶體增多.低、中、高氟組睪汍組織SCF mRNA相對錶達量分彆為0.71±0.05、0.68±0.01、0.49±0.02,均低于對照組的0.73±0.03(P分彆<0.05、0.01、0.01);低、中、高氟組睪汍組織中SCF mRNA錶達依次降低(P均<0.05).結論 燃煤型氟中毒能降低大鼠睪汍組織中SCF mRNA錶達;其SCF mRNA下調和睪汍支持細胞損傷在氟中毒所緻生精障礙中可能起重要作用.
목적 관찰고환간세포인자(SCF)재연매형불중독대서고환조직중적표체변화.방법 장20지웅성SD대서수궤분위대조조、저불조、중불조、고불조(후삼조위염독조),각5지.제대조조외,여각조균위사함불동비례적연매형불중독병구매홍옥미적사료,제작연매형불중독동물모형.90 d후,취대서고환,채용투사전경관찰고환지지세포적초미결구,용RT-PCR법검측고환조직중SCF mRNA.결과 불중독모형성공건립.전경관찰가견염독조고환조직중지지세포핵고도기형염색질변집,포질공포화,초급용매체증다.저、중、고불조고환조직SCF mRNA상대표체량분별위0.71±0.05、0.68±0.01、0.49±0.02,균저우대조조적0.73±0.03(P분별<0.05、0.01、0.01);저、중、고불조고환조직중SCF mRNA표체의차강저(P균<0.05).결론 연매형불중독능강저대서고환조직중SCF mRNA표체;기SCF mRNA하조화고환지지세포손상재불중독소치생정장애중가능기중요작용.
