山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
45期
13-15
,共3页
林海群%王绍勇%李宝生%翟利民
林海群%王紹勇%李寶生%翟利民
림해군%왕소용%리보생%적이민
TRAIL%质粒%膀胱肿瘤
TRAIL%質粒%膀胱腫瘤
TRAIL%질립%방광종류
目的 构建TRAIL真核表达质粒并初步研究其在膀胱癌细胞中的表达.方法 提取Jurkat淋巴瘤细胞总RNA,进行RT-PCR反应,产物测序证实后插入经同样酶切的质粒PcDNA3.1中,构建成真核表达质粒PcD-NA3.1-TRAIL.Western blot法鉴定其能否在膀胱癌细胞中表达.结果 Jurkat淋巴瘤细胞的RT-PCR产物经测序证实为TRAIL基因的全长序列;经酶切、测序证实成功构建PcDNA3.1-TRIAL质粒;Western blot结果显示,转染上述质粒的膀胱癌细胞中有TRAIL的表达.结论 成功构建了表达全长TRAIL的真核表达载体,并通过Westernblot验证其可在膀胱癌细胞中表达.
目的 構建TRAIL真覈錶達質粒併初步研究其在膀胱癌細胞中的錶達.方法 提取Jurkat淋巴瘤細胞總RNA,進行RT-PCR反應,產物測序證實後插入經同樣酶切的質粒PcDNA3.1中,構建成真覈錶達質粒PcD-NA3.1-TRAIL.Western blot法鑒定其能否在膀胱癌細胞中錶達.結果 Jurkat淋巴瘤細胞的RT-PCR產物經測序證實為TRAIL基因的全長序列;經酶切、測序證實成功構建PcDNA3.1-TRIAL質粒;Western blot結果顯示,轉染上述質粒的膀胱癌細胞中有TRAIL的錶達.結論 成功構建瞭錶達全長TRAIL的真覈錶達載體,併通過Westernblot驗證其可在膀胱癌細胞中錶達.
목적 구건TRAIL진핵표체질립병초보연구기재방광암세포중적표체.방법 제취Jurkat림파류세포총RNA,진행RT-PCR반응,산물측서증실후삽입경동양매절적질립PcDNA3.1중,구건성진핵표체질립PcD-NA3.1-TRAIL.Western blot법감정기능부재방광암세포중표체.결과 Jurkat림파류세포적RT-PCR산물경측서증실위TRAIL기인적전장서렬;경매절、측서증실성공구건PcDNA3.1-TRIAL질립;Western blot결과현시,전염상술질립적방광암세포중유TRAIL적표체.결론 성공구건료표체전장TRAIL적진핵표체재체,병통과Westernblot험증기가재방광암세포중표체.
